CAS 110347-85-8
:Selfotel
Descrição:
Selfotel, com o número CAS 110347-85-8, é um composto químico que pertence à classe de compostos conhecidos como agentes neuroprotetores. É reconhecido principalmente por suas potenciais aplicações terapêuticas no tratamento de condições neurológicas, particularmente no contexto de lesões cerebrais isquêmicas. Selfotel atua como um antagonista no receptor N-metil-D-aspartato (NMDA), que desempenha um papel crucial na neurotransmissão excitatória e está implicado em processos neurodegenerativos. Ao modular a atividade do receptor NMDA, Selfotel pode ajudar a reduzir a excitotoxicidade, uma condição em que a estimulação excessiva por neurotransmissores leva a danos e morte neuronal. O composto tem sido estudado por seus efeitos na função cognitiva e na neuroproteção, embora seu uso clínico tenha sido limitado. Em termos de propriedades físicas, Selfotel é tipicamente caracterizado por sua solubilidade em solventes orgânicos e sua estabilidade sob condições específicas. No geral, Selfotel representa uma área significativa de pesquisa em neurofarmacologia, com investigações em andamento sobre sua eficácia e perfil de segurança.
Fórmula:C7H14NO5P
InChI:InChI=1/C7H14NO5P/c9-7(10)6-3-5(1-2-8-6)4-14(11,12)13/h5-6,8H,1-4H2,(H,9,10)(H2,11,12,13)/t5-,6+/s2
Chave InChI:InChIKey=LPMRCCNDNGONCD-MZQZIECVNA-N
SMILES:C(P(=O)(O)O)[C@H]1C[C@@H](C(O)=O)NCC1
Sinónimos:- (2S,4R)-4-(phosphonomethyl)piperidine-2-carboxylic acid
- 2-Piperidinecarboxylic acid, 4-(phosphonomethyl)-, (2R,4S)-rel-
- 2-Piperidinecarboxylic acid, 4-(phosphonomethyl)-, cis-
- Cgs 19755
- Cpdd 0027
- Selfotel [USAN:INN]
- cis-4-(Phosphonomethyl)pipecolic acid
- cis-4-[Phosphonomethyl]-2-piperidinecarboxylic acid
- rel-(2R,4S)-4-(Phosphonomethyl)-2-piperidinecarboxylic acid
- Selfotel
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2-Piperidinecarboxylicacid, 4-(phosphonomethyl)-, (2R,4S)-rel-
CAS:Fórmula:C7H14NO5PPureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:223.1635CGS 19755
CAS:<p>CGS 19755 is a low-potency compound that has been investigated for its potential use in the treatment of neurodegenerative diseases. It is a selective, non-competitive antagonist of the metabotropic glutamate receptor type 2 (mGluR2) which has shown to reduce neuronal death and improve motor function in experimental models. CGS 19755 has also been shown to have no significant side-effect profiles in humans and has been tested as a pharmacological agent for the treatment of Parkinson's disease. The major analytical method used to measure the potency of CGS 19755 is intracellular Ca2+ levels.</p>Fórmula:C7H14NO5PPureza:Min. 95%Peso molecular:223.17 g/mol


