CymitQuimica logo

CAS 110349-26-3

:

Ácido benzóico, 2-iodo-, éster 1,1-dimetiletilo

Descrição:
Ácido benzóico, 2-iodo-, éster 1,1-dimetiletilo, com o número CAS 110349-26-3, é um composto orgânico caracterizado pelo seu grupo funcional éster, que é formado a partir do ácido benzoico e um álcool. Este composto apresenta uma porção de ácido benzoico substituída na posição 2 com um átomo de iodo, e possui um grupo tert-butilo (1,1-dimetiletil) como parte de sua estrutura. A presença do átomo de iodo pode conferir reatividade e propriedades únicas, como maior lipofilicidade e potencial para reações de substituição nucleofílica. Os derivados do ácido benzoico são frequentemente utilizados em várias aplicações, incluindo como conservantes, agentes aromatizantes e na síntese de produtos farmacêuticos. O grupo tert-butilo contribui para a hindrance estérica, o que pode influenciar a reatividade do composto e suas interações com outras moléculas. No geral, este composto é de interesse na síntese orgânica e pode exibir atividades biológicas específicas devido às suas características estruturais.
Fórmula:C11H13IO2
Ordenar por

Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 produtos.
  • tert-Butyl 2-iodobenzoate

    CAS:
    Fórmula:C11H13IO2
    Pureza:98%
    Cor e Forma:Liquid
    Peso molecular:304.1242

    Ref: IN-DA007DBV

    1g
    103,00€
    5g
    200,00€
    25g
    A consultar
    100mg
    52,00€
    250mg
    65,00€
  • t-Butyl 2-iodobenzoate

    CAS:
    t-Butyl 2-iodobenzoate
    Pureza:98%
    Peso molecular:304.12g/mol

    Ref: 54-OR91324

    1g
    83,00€
    5g
    261,00€
    25g
    893,00€
    250mg
    35,00€
  • tert-Butyl 2-iodobenzoate

    CAS:
    Fórmula:C11H13IO2
    Pureza:98%
    Peso molecular:304.127

    Ref: 10-F216107

    1g
    74,00€
    5g
    240,00€
    10g
    385,00€
    25g
    762,00€
  • t-Butyl 2-iodobenzoate

    CAS:
    <p>t-Butyl 2-iodobenzoate is a reagent that can be used to access cyclopentenes. The reaction begins with the lithiation of an alkoxycarbonyl group and the subsequent attachment of an electrophilic cyclopentene. The reaction is completed by adding a tertiary amine, which causes carbopalladation of the alkyl lithium intermediate, forming a new carbon-carbon bond. Cyclopentenes can also be accessed by intramolecular reactions using a palladium catalyst and alkoxycarbonyl groups as substrates. Camptothecin moieties are often functionalized with t-butyl 2-iodobenzoate in order to access camptothecin analogs.</p>
    Fórmula:C11H13IO2
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:304.12 g/mol

    Ref: 3D-KEA34926

    2500mg
    341,00€