CAS 1104630-93-4

Ácido 3-bromotieno[3,2-b]piridina-2-carboxílico

Descrição:

Ácido 3-bromotieno[3,2-b]piridina-2-carboxílico é um composto heterocíclico caracterizado pela presença de um átomo de bromo, um anel de tieno e uma estrutura de piridina, juntamente com um grupo funcional de ácido carboxílico. Este composto apresenta um sistema bicyclo fundido, que contribui para suas propriedades químicas únicas e potencial reatividade. O substituinte de bromo pode influenciar as propriedades eletrônicas do composto, tornando-o um candidato para várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e reações de acoplamento cruzado. O grupo ácido carboxílico aumenta sua solubilidade em solventes polares e pode participar de reações ácido-base. Além disso, os moieties de tieno e piridina podem conferir atividade biológica, tornando este composto de interesse em química medicinal e ciência dos materiais. Suas aplicações específicas podem variar, mas pode ser explorado para uso em produtos farmacêuticos, agroquímicos ou como um bloco de construção na síntese orgânica. Assim como muitos heterociclos, a estabilidade e reatividade do composto podem ser influenciadas pelos grupos funcionais circundantes e pelo ambiente molecular geral.

Fórmula: C₈H₄BrNO₂S

InChI: InChI=1S/C8H4BrNO2S/c9-5-6-4(2-1-3-10-6)13-7(5)8(11)12/h1-3H,(H,11,12)

Chave InChI: InChIKey=AQXGWYFJQUCGCC-UHFFFAOYSA-N

SMILES: BrC=1C=2C(SC1C(O)=O)=CC=CN2

Sinónimos:

• 3-Bromothieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid
• Thieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid, 3-bromo-

3-Bromothieno[3,2-B]Pyridine-2-Carboxylic Acid

CAS: 1104630-93-4

Fórmula: C₈H₄BrNO₂S

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 258.0919

Ref: IN-DA0096XN

3-Bromothieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid

CAS: 1104630-93-4

Pureza: 98%

Peso molecular: 258.0899963

Ref: 10-F624586

3-Bromothieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid

CAS: 1104630-93-4

3-Bromothieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid (BTPC) is a synthetic compound that has been found to have cytotoxic activity against cancer cells. It has also been shown to induce apoptosis in tumor cell lines and inhibit the growth of colorectal adenocarcinoma cells. BTPC was found to be more potent than the natural product halolactonization, which is a lactone with antitumor activity. The mechanism for BTPC's cytotoxicity involves its inhibition of the synthesis of RNA and DNA, which leads to cell death. This drug also inhibits angiogenesis and reduces blood supply to tumors.

Fórmula: C₈H₄BrNO₂S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 258.09 g/mol

Ref: 3D-EUB63093