CAS 11051-71-1

Avilamicina

Descrição:

Avilamicina é um composto antibiótico utilizado principalmente na medicina veterinária, particularmente para o tratamento de infecções bacterianas em gado. Pertence à classe de compostos conhecidos como antibióticos macrolídeos, que são caracterizados por sua grande estrutura de anel lactona. Avilamicina exibe um amplo espectro de atividade contra várias bactérias Gram-positivas, tornando-o eficaz no controle de infecções causadas por esses patógenos. O mecanismo de ação envolve a inibição da síntese de proteínas bacterianas ao se ligar à subunidade ribossômica 50S, interrompendo assim o processo de tradução. Avilamicina é frequentemente utilizado como promotor de crescimento na ração animal, contribuindo para a melhoria da eficiência alimentar e ganho de peso. Seu uso é regulamentado em muitos países devido a preocupações sobre resistência a antibióticos e o impacto potencial na saúde humana. Além disso, Avilamicina é conhecido por sua estabilidade no trato gastrointestinal, o que aumenta sua eficácia no tratamento de infecções. Assim como outros antibióticos, o gerenciamento cuidadoso de seu uso é essencial para mitigar o risco de desenvolvimento de resistência tanto na medicina veterinária quanto na humana.

Fórmula: C₆₁H₈₈Cl₂O₃₂

InChI: InChI=1/C61H88Cl2O32/c1-21(2)53(70)87-49-45-32(92-61(93-45)52-51(78-20-79-52)60(72,27(8)64)28(9)91-61)19-77-56(49)89-57-48(76-14)39(68)44(31(83-57)18-73-11)88-55-40(69)47(43(74-12)24(5)82-55)85-34-17-58(10)50(26(7)81-34)94-59(95-58)16-30(66)42(25(6)90-59)84-33-15-29(65)41(23(4)80-33)86-54(71)35-22(3)36(62)38(67)37(63)46(35)75-13/h21,23-26,28-34,39-45,47-52,55-57,65-69,72H,15-20H2,1-14H3/t23-,24-,25-,26-,28-,29-,30-,31-,32+,33+,34+,39+,40-,41-,42-,43+,44-,45-,47-,48+,49-,50-,51-,52-,55+,56?,57+,58-,59?,60+,61-/m1/s1

Sinónimos:

• Avilamycina
• Avilamycine
• Avilamycinum
• Hsdb 7029
• Ly 048 740
• Ly 048740
• O-(1R)-4-C-acetyl-6-deoxy-2,3-O-methylene-D-galactopyranosylidene-(1-3-4)-2-O-(2-methyl-1-oxopropyl)-alpha-L-lyxopyranosyl O-2,6-dideoxy-4-O-(3,5-dichloro-4-hydroxy-2-methoxy-6-methylbenzoyl)-beta-D-arabino-hexopyranosyl-(1-4)-O-2,6-dideoxy-D-arabino-hexopyranosylidene-(1-3-4)-O-2,6-dideoxy-3-C-methyl-beta-D-arabino-hexopyranosyl-(1-3)-O-6-deoxy-4-O-methyl-beta-D-galactopyranosyl-(1-4)-2,6-di-O-methyl-beta-D-mannopyranoside
• Surmax
• (2R,3S,4R,6S)-6-{[(3aR,4R,4'R,5'S,6S,6'R,7aR)-6-{[(2S,3R,4R,5S,6R)-2-{[(2R,3S,4S,5S,6S)-6-({(2R,3aS,3a'R,6'R,7R,7'S,7aR,7a'R)-7'-acetyl-7'-hydroxy-6'-methyl-7-[(2-methylpropanoyl)oxy]octahydro-4H-2,4'-spirobi[[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran]-6-yl}oxy)-4-hydroxy-5-methoxy-2-(methoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl]oxy}-3-hydroxy-5-methoxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-4-yl]oxy}-4'-hydroxy-4,6',7a-trimethyloctahydro-4H-spiro[1,3-dioxolo[4,5-c]pyran-2,2'-pyran]-5'-yl]oxy}-4-hydroxy-2-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl 3,5-dichloro-4-hydroxy-2-methoxy-6-methylbenzoate (non-preferred name)

Avilamycin

CAS: 11051-71-1

Fórmula: C₆₁H₈₈Cl₂O₃

Peso molecular: 1404.24

Ref: 4Z-A-189001

Avilamycin (~80%)

CAS: 11051-71-1

Stability Hygroscopic
Applications Avilamycin is an antimicrobial agent used against methicillin resistant Staphylococcus.
References Flora, D. et al.: J. Coastal Life Med., 3, 193 (2015);

Fórmula: C₆₁H₈₈Cl₂O₃₂

Pureza: ~80%

Cor e Forma: White To Beige

Peso molecular: 1404.24

Ref: TR-A794655

Avilamycin

CAS: 11051-71-1

Avilamycin is a broad-spectrum antibiotic that inhibits the ATP-binding cassette (ABC) transporter. It is used to treat infections caused by bacteria that are resistant to other antibiotics. Avilamycin has also been shown to be effective against colorectal adenocarcinoma cells, which are resistant to many other chemotherapeutic agents. The mechanism of action of avilamycin involves binding to the ABC transporter and preventing it from transporting ATP out of the cell. This leads to an accumulation of intracellular ATP and subsequent inhibition of protein synthesis and cell division. A 6-Fluoro-3-indoxyl-beta-D-galactopyranoside is a potent antituberculosis drug that belongs to the class of rifamycins. It is the most active of the rifamycins for the treatment of tuberculosis. Rifapentine inhibits bacterial growth by binding to DNA-dependent RNA polymerase

Fórmula: C₆₁H₉₀Cl₂O₃₂

Pureza: Min. 75 Area-%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 1,406.25 g/mol

Ref: 3D-FA74919