CAS 1106869-99-1
:Ácido 3-formil-4-metilfenilborónico
Descrição:
Ácido 3-formil-4-metilfenilborónico é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis. Este composto apresenta um anel fenila substituído por um grupo formila e um grupo metila, contribuindo para sua reatividade e potenciais aplicações em síntese orgânica e química medicinal. O grupo formila (–CHO) fornece uma funcionalidade de aldeído, tornando-o útil em várias reações químicas, incluindo reações de condensação e acoplamento. A parte do ácido bórico permite a participação em reações de acoplamento de Suzuki, que são vitais na formação de ligações carbono-carbono. Este composto é tipicamente um sólido à temperatura ambiente e pode exibir solubilidade em solventes polares. Sua estrutura única e grupos funcionais o tornam um intermediário valioso na síntese de produtos farmacêuticos e agroquímicos. Além disso, a presença de grupos tanto atrativos de elétrons quanto doadores de elétrons influencia sua reatividade e interação com outras espécies químicas.
Fórmula:C8H9BO3
Sinónimos:- (3-Formyl-4-methyl-phenyl)boronic acid
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3-Formyl-4-methylphenylboronic acid
CAS:Fórmula:C8H9BO3Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:163.96633-Formyl-4-methylphenylboronic acid
CAS:<p>3-Formyl-4-methylphenylboronic acid</p>Pureza:97%Peso molecular:163.97g/mol(3-Formyl-4-methylphenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C8H9BO3Pureza:97%(HPLC);RGCor e Forma:SolidPeso molecular:163.97


