CAS 1111109-92-2

5-(2,4,6-Trifluorofenil)-2(1H)-piridinona

Descrição:

5-(2,4,6-Trifluorofenil)-2(1H)-piridinona, identificado pelo seu número CAS 1111109-92-2, é um composto orgânico caracterizado por suas características estruturais únicas, que incluem um núcleo de piridinona e um substituinte trifluorofenila. Este composto normalmente exibe um estado sólido à temperatura ambiente e é conhecido por suas potenciais aplicações em química medicinal, particularmente como uma estrutura para o desenvolvimento de medicamentos devido às suas propriedades bioativas. A presença de grupos trifluorometila aumenta a lipofilicidade e pode influenciar a interação do composto com alvos biológicos. Além disso, a porção de piridinona contribui para sua capacidade de formar ligações de hidrogênio, o que é crucial para processos de reconhecimento molecular. A reatividade do composto pode ser influenciada pela natureza atrativa de elétrons do grupo trifluorofenila, afetando sua estabilidade e solubilidade em vários solventes. No geral, 5-(2,4,6-Trifluorofenil)-2(1H)-piridinona representa uma estrutura versátil na síntese orgânica e na pesquisa farmacêutica, justificando uma investigação mais aprofundada sobre seu comportamento químico e potenciais aplicações.

Fórmula: C₁₁H₆F₃NO

InChI: InChI=1S/C11H6F3NO/c12-7-3-8(13)11(9(14)4-7)6-1-2-10(16)15-5-6/h1-5H,(H,15,16)

Chave InChI: InChIKey=WVRUTIINHAVYCK-UHFFFAOYSA-N

SMILES: FC1=C(C(F)=CC(F)=C1)C=2C=CC(=O)NC2

Sinónimos:

• 2(1H)-Pyridinone, 5-(2,4,6-trifluorophenyl)-
• 5-(2,4,6-Trifluorophenyl)-2(1H)-pyridinone