2,6-Dichloro-L-phenylalanine is an amino acid derivative characterized by the presence of two chlorine atoms at the 2 and 6 positions of the phenyl ring, which is attached to the alpha carbon of the L-phenylalanine structure. This compound is notable for its potential applications in biochemical research and pharmaceutical development, particularly in the study of protein synthesis and enzyme inhibition. It exhibits properties typical of amino acids, including the ability to participate in peptide bond formation and interactions with biological receptors. The presence of chlorine substituents can influence its solubility, reactivity, and biological activity compared to its non-chlorinated counterparts. Additionally, 2,6-Dichloro-L-phenylalanine may exhibit unique pharmacological properties, making it a subject of interest in medicinal chemistry. Its synthesis typically involves chlorination reactions and careful purification to ensure the desired stereochemistry and functional characteristics are maintained. As with many chemical substances, safety precautions should be observed when handling this compound due to its potential biological effects.

2,6-Dichloro-L-phenylalanine

2,6-Dicloro-L-fenilalanina é um derivado de aminoácido caracterizado pela presença de dois átomos de cloro nas posições 2 e 6 do anel fenílico, que está ligado ao carbono alfa da estrutura da L-fenilalanina. Este composto é notável por suas potenciais aplicações em pesquisa bioquímica e desenvolvimento farmacêutico, particularmente no estudo da síntese de proteínas e inibição enzimática. Ele exibe propriedades típicas de aminoácidos, incluindo a capacidade de participar na formação de ligações peptídicas e interações com receptores biológicos. A presença de substituintes de cloro pode influenciar sua solubilidade, reatividade e atividade biológica em comparação com seus equivalentes não clorados. Além disso, 2,6-Dicloro-L-fenilalanina pode exibir propriedades farmacológicas únicas, tornando-se um assunto de interesse em química medicinal. Sua síntese geralmente envolve reações de cloração e purificação cuidadosa para garantir que a estereoquímica e as características funcionais desejadas sejam mantidas. Assim como muitas substâncias químicas, devem ser observadas precauções de segurança ao manusear este composto devido aos seus potenciais efeitos biológicos.

111119-37-0: 2,6-Dicloro-L-fenilalanina é um derivado de aminoácido caracterizado pela presença de dois átomos de cloro nas posições 2 e 6 do anel fenílico, que está ligado ao carbono alfa da estrutura da L-fenilalanina. Este composto é notável por suas potenciais aplicações em pesquisa bioquímica e desenvolvimento farmacêutico, particularmente no estudo da síntese de proteínas e inibição enzimática. Ele exibe propriedades típicas de aminoácidos, incluindo a capacidade de participar na formação de ligações peptídicas e interações com receptores biológicos. A presença de substituintes de cloro pode influenciar sua solubilidade, reatividade e atividade biológica em comparação com seus equivalentes não clorados. Além disso, 2,6-Dicloro-L-fenilalanina pode exibir propriedades farmacológicas únicas, tornando-se um assunto de interesse em química medicinal. Sua síntese geralmente envolve reações de cloração e purificação cuidadosa para garantir que a estereoquímica e as características funcionais desejadas sejam mantidas. Assim como muitas substâncias químicas, devem ser observadas precauções de segurança ao manusear este composto devido aos seus potenciais efeitos biológicos.

CAS 111119-37-0

2,6-Dicloro-L-fenilalanina

L-2,6-Dichlorophenylalanine

Ref: IN-DA0082WB