
CAS 1112208-82-8
:Éster pinacol do ácido borônico de 2-flúor-5-formilfenil
Descrição:
Éster pinacol do ácido borônico de 2-flúor-5-formilfenil é um composto químico caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações de síntese orgânica. O composto apresenta um átomo de flúor na posição 2 e um grupo formilo na posição 5 de um anel fenila, contribuindo para sua reatividade e potenciais aplicações em química medicinal e ciência dos materiais. A parte do éster de pinacol melhora a estabilidade do ácido bórico, permitindo um manuseio e armazenamento mais fáceis. Este composto é tipicamente utilizado em reações de acoplamento cruzado, como o acoplamento Suzuki-Miyaura, que é fundamental na formação de ligações carbono-carbono. Suas características estruturais únicas permitem que ele participe de diversas transformações químicas, tornando-o um intermediário valioso na síntese de moléculas orgânicas complexas. Assim como muitos ácidos bóricos e seus derivados, deve-se ter cuidado ao manuseá-lo devido à reatividade potencial e à necessidade de condições de armazenamento específicas para manter a estabilidade.
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2-Fluoro-5-formylphenylboronic acid pinacol ester
CAS:Fórmula:C13H16BFO3Pureza:98%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:250.07372-Fluoro-5-formylphenylboronic acid, pinacol ester
CAS:2-Fluoro-5-formylphenylboronic acid, pinacol esterPureza:98%Peso molecular:250.07g/mol2-Fluoro-5-formylphenylboronic acid pinacol ester
CAS:Fórmula:C13H16BFO3Pureza:98%Peso molecular:250.08


