CAS 111627-26-0

Ácido 4-piperidinocarboxílico, 1-(fenilsulfonil)-, éster etílico

Descrição:

Ácido 4-piperidinocarboxílico, 1-(fenilsulfonil)-, éster etílico é um composto químico caracterizado por sua estrutura de anel de piperidina, que contribui para suas propriedades de amina cíclica. Este composto apresenta um grupo funcional ácido carboxílico e um moiety de éster etílico, indicando que pode participar de várias reações químicas típicas de ésteres e ácidos. A presença de um grupo fenilsulfonila aumenta sua reatividade e solubilidade em solventes orgânicos, tornando-o útil na química orgânica sintética. É frequentemente utilizado no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e agroquímicos devido à sua potencial atividade biológica. A estrutura molecular do composto permite a formação de ligações de hidrogênio e interações dipolares, influenciando suas propriedades físicas, como ponto de fusão, ponto de ebulição e solubilidade. Além disso, sua estereoquímica específica pode afetar suas interações biológicas e eficácia. Assim como muitas substâncias químicas, os dados de segurança devem ser consultados para entender seu manuseio, armazenamento e potenciais perigos. No geral, este composto exemplifica a complexidade e utilidade dos derivados de piperidina na síntese química e na química medicinal.

Fórmula: C₁₄H₁₉NO₄S

Ethyl 1-(benzenesulfonyl)piperidine-4-carboxylate

CAS: 111627-26-0

Ethyl 1-(benzenesulfonyl)piperidine-4-carboxylate

Pureza: ≥95%

Peso molecular: 297.37g/mol

Ref: 54-OR300532

Ethyl 1-(phenylsulfonyl)piperidine-4-carboxylate

CAS: 111627-26-0

Ethyl 1-(phenylsulfonyl)piperidine-4-carboxylate

Pureza: 95%

Peso molecular: 297.375g/mol

Ref: 54-OR97811

1-Benzenesulfonyl-piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester

CAS: 111627-26-0

1-Benzenesulfonyl-piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester is an inhibitor of acetylcholinesterase. It is a white solid that can be synthesized in two steps from commercially available starting materials. Inhibition of this enzyme leads to the accumulation of acetylcholine, which causes increased stimulation of nicotinic and muscarinic receptors. This drug has been shown to have IC50 values that are similar to those of the reference inhibitor donepezil. 1-Benzenesulfonyl-piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester also interacts with sulfonyl chlorides, butyrylcholinesterase, and other proteins in a manner similar to donepezil. The molecular docking studies suggest that this compound binds competitively with the active site of acetylcholinesterase.

Fórmula: C₁₄H₁₉NO₄S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 297.37 g/mol

Ref: 3D-LEA62726