CAS 111721-75-6
:2-Bromo-3-fluoroanilina
Descrição:
2-Bromo-3-fluoroanilina é um composto orgânico caracterizado pela presença de substituintes de bromo e flúor em uma estrutura de anilina. Apresenta um átomo de bromo na segunda posição e um átomo de flúor na terceira posição do anel benzênico, que está ligado a um grupo amino (-NH2) na primeira posição. Este composto é tipicamente um sólido à temperatura ambiente e pode exibir uma cor amarelo pálido a off-white. É conhecido por suas potenciais aplicações em farmacêuticos e agroquímicos devido à reatividade dos substituintes halogênios, que podem participar de várias reações químicas, como substituições nucleofílicas. A presença de bromo e flúor pode influenciar as propriedades físicas do composto, incluindo solubilidade e ponto de ebulição, bem como sua reatividade. Além disso, 2-Bromo-3-fluoroanilina pode estar sujeito a regulamentações sobre seu manuseio e descarte devido aos potenciais impactos ambientais e à saúde associados a compostos halogenados.
Fórmula:C6H5BrFN
InChI:InChI=1S/C6H5BrFN/c7-6-4(8)2-1-3-5(6)9/h1-3H,9H2
Chave InChI:InChIKey=XZRSXRUYZXBTGD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC1=C(F)C=CC=C1N
Sinónimos:- 2-Bromo-3-Fluoro-Phenylamine
- 2-Bromo-3-fluorobenzenamine
- Benzenamine, 2-bromo-3-fluoro-
- 2-Bromo-3-fluoroaniline
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
5 produtos.
2-Bromo-3-fluoroaniline, 97%
CAS:<p>2-Bromo-3-fluoroaniline is used as pharmaceutical intermediate. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference</p>Fórmula:C6H5BrFNPureza:97%Peso molecular:190.022-Bromo-3-fluoroaniline
CAS:2-Bromo-3-fluoroanilineFórmula:C6H5BrFNPureza:98%Cor e Forma: light beige/grey crystalline needlesPeso molecular:190.01g/mol2-Bromo-3-fluoroaniline
CAS:<p>2-Bromo-3-fluoroaniline is a reactive and nucleophilic compound that is synthesized by the reaction of aniline with bromine and sodium hydroxide. The drug development of 2-bromo-3-fluoroaniline has been hampered by its toxicity, but it has shown promising results in animal studies for the treatment of cancer. Mechanistic studies have demonstrated that 2-bromo-3-fluoroaniline causes cell death by reacting with DNA. This drug also acts as a prodrug to fluoroacetic acid, which inhibits cell proliferation by inhibiting protein synthesis.</p>Fórmula:C6H5BrFNPureza:Min. 95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:190.01 g/mol




