CAS 111769-26-7

(R)-3-Aminotetraidrofurano

Descrição:

(R)-3-Aminotetraidrofurano é uma amina quiral caracterizada por sua estrutura de anel de tetrahidrofurano, que é um éter cíclico de cinco membros. A presença de um grupo amino na posição 3 do anel confere propriedades químicas distintas, tornando-se um intermediário valioso na síntese orgânica, particularmente na produção de produtos farmacêuticos e agroquímicos. Este composto é tipicamente um líquido ou sólido incolorido a amarelo pálido, dependendo de sua pureza e forma. Sua quiralidade é significativa, pois pode exibir diferentes atividades biológicas em comparação com seu enantiômero. (R)-3-Aminotetraidrofurano é solúvel em solventes polares, o que aumenta sua utilidade em várias reações químicas. O composto pode participar de substituições nucleofílicas e pode estar envolvido na formação de moléculas mais complexas através de reações como acilação ou alquilação. Os dados de segurança indicam que, como muitas aminas, deve ser manuseado com cuidado devido a possíveis propriedades irritantes. No geral, (R)-3-Aminotetraidrofurano é um bloco de construção importante na química orgânica sintética.

Fórmula: C₄H₉NO

InChI: InChI=1/C4H9NO/c5-4-1-2-6-3-4/h4H,1-3,5H2/t4-/m1/s1

SMILES: C1COC[C@@H]1N

Sinónimos:

• (R)-Tetrahydrofuran-3-Amine
• R-(+)-3-Aminotetrahydofuran
• (3R)-Tetrahydrofuran-3-Amine
• (3R)-oxolan-3-amine

(R)-Tetrahydrofuran-3-amine

CAS: 111769-26-7

Fórmula: C₄H₉NO

Pureza: 97%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 87.1204

Ref: IN-DA0038YS

(R)-Tetrahydrofuran-3-amine

CAS: 111769-26-7

(R)-Tetrahydrofuran-3-amine

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 87.12g/mol

Ref: 54-OR322597

(R)-Tetrahydrofuran-3-amine

CAS: 111769-26-7

Fórmula: C₄H₉NO

Pureza: 95.0%

Cor e Forma: Oil

Peso molecular: 87.122

Ref: 10-F216347

(R)-Tetrahydrofuran-3-amine

CAS: 111769-26-7

(R)-Tetrahydrofuran-3-amine is a nucleoside phosphorylase inhibitor that binds to the catalytic site of the enzyme, inhibiting the synthesis of purine nucleotides. This drug has been shown to be effective in treating atrial fibrillation. (R)-Tetrahydrofuran-3-amine has also been used as a lead compound for the development of analogues with improved inhibitory potency and selectivity for adenosine receptors. The synthetic scheme for this compound starts by reacting 1,4-dihydropurine with aldehyde and formaldehyde under acid conditions. The product is then condensed with 2,2-dimethylpropane-1,3-dione to yield an intermediate that is oxidized and reduced to produce the final product. This process can be carried out using high performance liquid chromatography (HPLC) methods.

Fórmula: C₄H₉NO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 87.12 g/mol

Ref: 3D-LEA76926