CAS 111969-64-3
:(1R,2S,5R)-5-Metil-2-(1-metiletil) cicloexil 2,2-diidroxiacetato
Descrição:
(1R,2S,5R)-5-Metil-2-(1-metiletil) cicloexil 2,2-diidroxiacetato, com número CAS 111969-64-3, é um composto químico caracterizado por sua estereoquímica específica e grupos funcionais. Esta substância apresenta um anel de ciclohexano substituído por um grupo metila e um grupo isopropila, contribuindo para suas características hidrofóbicas. A presença do moiety 2,2-dihidroxiacetato introduz grupos hidroxila, que podem aumentar sua solubilidade em solventes polares e podem influenciar sua reatividade e interações com sistemas biológicos. A configuração estereoquímica indica que possui centros quirais, o que pode afetar suas propriedades farmacológicas e atividade biológica. Compostos desse tipo são frequentemente estudados por suas potenciais aplicações em produtos farmacêuticos, agroquímicos ou como intermediários na síntese orgânica. Compreender suas propriedades físicas, como ponto de fusão, ponto de ebulição e solubilidade, bem como sua reatividade com outras espécies químicas, é crucial para sua aplicação em várias áreas.
Fórmula:C12H22O4
InChI:InChI=1S/C12H22O4/c1-7(2)9-5-4-8(3)6-10(9)16-12(15)11(13)14/h7-11,13-14H,4-6H2,1-3H3/t8-,9+,10-/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=BWZMJRSMHQDFIT-KXUCPTDWSA-N
SMILES:O(C(C(O)O)=O)[C@H]1[C@H](C(C)C)CC[C@@H](C)C1
Sinónimos:- (1R,2S,5R)-5-Methyl-2-(1-Methylethyl)Cyclohexyl Dihydroxy-Acetate
- (1R,2S,5R)-5-Methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexyl 2,2-dihydroxyacetate
- (1S,2R,5S)-5-methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexyl dihydroxyacetate
- 2,2-Dihydroxyacetic Acid (-)-Menthyl Ester
- Acetic acid, 2,2-dihydroxy-, (1R,2S,5R)-5-methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexyl ester
- Acetic acid, dihydroxy-, (1R,2S,5R)-5-methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexyl ester
- Acetic acid, dihydroxy-, 5-methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexyl ester, [1R-(1α,2β,5α)]-
- Glyoxylic acid (1S)-menthyl ester hydrate
- L-Menthyl glyoxylate hydrate
- L-Mgh
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(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl 2,2-Dihydroxyacetate
CAS:Fórmula:C12H22O4Pureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:230.30(1R)-(-)-Menthyl glyoxylate monohydrate, 98%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Fórmula:C12H22O4Pureza:98%Cor e Forma:White to cream, powderPeso molecular:230.30(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl 2,2-dihydroxyacetate
CAS:Fórmula:C12H22O4Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:230.3007(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl 2,2-dihydroxyacetate
CAS:<p>(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl 2,2-dihydroxyacetate</p>Pureza:98%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:230.30068g/mol(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl 2,2-dihydroxyacetate
CAS:Fórmula:C12H22O4Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:230.304L-Menthyl 2,2-Dihydroxyacetate
CAS:Produto Controlado<p>Applications L-Menthyl 2,2-Dihydroxyacetate is used as a reagent in the synthesis of Lamivudine (L172500); a potent nucleoside reverse transcriptase inhibitor used for the treatment of chronic hepatitis B. L-Menthyl 2,2-Dihydroxyacetate is also used as a reagent in the synthesis of 4-acetoxy-3-hydroxyethylazetidin-2-one, a key intermediate for the preparation of penem and carbapenem antibiotics.<br>References Morris, D.M., J. Pharm. Biomed. Anal., 12, 255 (1944); Nevens, B.F., et al.: Gastroenterology, 113, 1258 (1997); Perry, C.M., et al.: Drugs, 53, 657 (1977); Goodyear, M.D., et al.: Tetrahedron Lett., 46, 8535 (2005); Kametani, T., et al.: Heterocycles, 25, 241 (1987)<br></p>Fórmula:C12H22O4Cor e Forma:NeatPeso molecular:230.3L-Menthyl 2,2-dihydroxyacetate
CAS:<p>L-Menthyl 2,2-dihydroxyacetate is a synthetic compound that belongs to the group of salicylic acid derivatives. It is an intermediate in the synthesis of other compounds and can be recycled. L-Menthyl 2,2-dihydroxyacetate reacts with primary amines to form iminoacetic esters and glyoxylates by acidic hydrolysis. The reaction time depends on the type of amine and the acidity of the solution. This compound has been used as a reagent to synthesize maleic anhydride from maleic acid. L-Menthyl 2,2-dihydroxyacetate is also used in methodologies for oxidizing aromatic compounds to produce benzoic acids or phenols.</p>Fórmula:C12H22O4Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:230.3 g/mol







