CAS 112-77-6

cloreto de oleilo

Descrição:

cloreto de oleilo, com o número CAS 112-77-6, é um cloreto de acila derivado do ácido oleico. É caracterizado por sua longa cadeia de carbono, consistindo de 18 átomos de carbono com uma ligação dupla cis na nona posição, o que contribui para sua natureza insaturada. cloreto de oleilo é um líquido incolor a amarelo pálido com um odor pungente, típico dos cloretos de acila. É altamente reativo, particularmente com água, levando à formação de ácido oleico e ácido clorídrico durante a hidrólise. Essa reatividade o torna útil na síntese orgânica, particularmente na formação de amidas e ésteres. cloreto de oleilo é solúvel em solventes orgânicos como clorofórmio e éter, mas é insolúvel em água devido à sua natureza hidrofóbica. Precauções de segurança são necessárias ao manusear este composto, pois pode causar irritação severa na pele, olhos e trato respiratório. No geral, cloreto de oleilo é um intermediário importante na síntese de vários compostos químicos, particularmente nos campos de farmacêuticos e agroquímicos.

Fórmula: C₁₈H₃₃ClO

InChI: InChI=1S/C18H33ClO/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19)20/h9-10H,2-8,11-17H2,1H3/b10-9-

Chave InChI: InChIKey=MLQBTMWHIOYKKC-KTKRTIGZSA-N

SMILES: C(C/C=C\CCCCCCCC)CCCCCC(Cl)=O

Sinónimos:

• (9Z)-1-chlorooctadec-9-ene
• (9Z)-9-Octadecenoyl chloride
• (9Z)-octadec-9-enoyl chloride
• (Z)-9-Octadecenoyl chloride
• 9-(Z)-Octadecen-1-oyl chloride
• 9-Octadecenoyl chloride, (9Z)-
• 9-Octadecenoyl chloride, (Z)-
• 9-Octadecenoyl chloride, (Z)- (9CI)
• Nsc 97299
• Octadec-9-Enoyl Chloride
• Oleic acid chloride
• Oleic chloride
• Oleyl chloride
• cis-9-Octadecenoyl chloride
• Oleoyl chloride
• Oleoyl chloride
• 9-OCTADECENOYL CHLORIDE
• (z)-9-octadecenoylchlorid
• oleoylchloride,(mixturewithca.35-40%elaidicacidchloride)
• OLEOYL CHLORIDE, TECH., 85%
• OCTADECENOYLCHLORIDE
• (Z)-9-Octadecenoic acid chloride
• techn,mixturewithca.35-40%Elaidicacidchloride
• (Z)-9-Octadecenoylchloride
• DELTA 9 CIS-OCTADECENOYL CHLORIDE
• [(9Z)-1-Oxo-9-octadecenyl] chloride
• Oleoyl

Oleoyl Chloride

CAS: 112-77-6

Fórmula: C₁₈H₃₃ClO

Pureza: >80.0%(GC)

Cor e Forma: Colorless to Light orange to Yellow clear liquid

Peso molecular: 300.91

Ref: 3B-O0053

OLEIC ACID CHLORIDE

CAS: 112-77-6

Fórmula: C₁₈H₃₃ClO

Pureza: 80%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 300.9070

Ref: IN-DA003TH9

Oleoyl chloride

CAS: 112-77-6

Fórmula: CH₃(CH₂)₇CHCH(CH₂)₇COCl

Peso molecular: 300.91

Ref: 7W-GK2229

Oleoyl Chloride

CAS: 112-77-6

Oleoyl Chloride

Pureza: 90%

Peso molecular: 300.91g/mol

Ref: 54-OR1029964

9(Z)-Octadecenoyl chloride

CAS: 112-77-6

Fórmula: C18H33ClO

Pureza: >99%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 300.91

Ref: 48-46-1801

Oleoyl Chloride

CAS: 112-77-6

Pureza: 80%

Peso molecular: 300.9100037

Ref: 10-F626276

Oleoyl Chloride

Produto Controlado

CAS: 112-77-6

Stability Moisture Sensitive
Applications Oleyl Chloride is used as a chemical reagent in the preparation of Vitamin E analogs as well as antiviral nucleoside phosphoramidate prodrugs used in the treatment of HIV and HBV.
References Cho, J. et al.: Bioorg. Med. Chem., 22, 6665 (2014); Iwata, R. et al.: Bioorg. Med. CHem. Lett., 25, 815 (2015);

Fórmula: C₁₈H₃₃ClO

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 300.907

Ref: TR-O526750

Oleoyl chloride

CAS: 112-77-6

Oleoyl chloride is a monosodium salt of oleic acid. It is a biocompatible polymer that has been shown to have antimicrobial properties and has been used as a natural drug in the treatment of microbial infections. Oleoyl chloride inhibits bacterial growth by binding to receptors on the surface of cells, especially those with high resistance to antibiotics. Oleoyl chloride has been found to be effective against Gram-positive bacteria, such as vancomycin-resistant Enterococcus faecium and methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), and Gram-negative bacteria, such as Salmonella enterica serovar Typhimurium. Oleoyl chloride also has anti-inflammatory properties that are related to its ability to inhibit the production of prostaglandins. This compound can be synthesized from natural compounds containing nitrogen atoms, such as amino acids and proteins, and hydroxyl groups, such as alcohols.

Fórmula: C₁₈H₃₃ClO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 300.91 g/mol

Ref: 3D-FO172746