CAS 112093-28-4
:Endoxifeno
Descrição:
Endoxifeno é um modulador seletivo do receptor de estrogênio (SERM) conhecido principalmente por seu papel no tratamento do câncer de mama, particularmente em pacientes com tumores positivos para receptores de estrogênio. É um metabólito ativo do tamoxifeno, que é comumente usado na terapia hormonal para câncer de mama. Endoxifeno exibe propriedades estrogênicas e antiestrogênicas, dependendo do tipo de tecido, o que permite inibir o crescimento de tumores dependentes de estrogênio enquanto potencialmente preserva os efeitos estrogênicos benéficos em outros tecidos. A substância é caracterizada por sua capacidade de se ligar aos receptores de estrogênio, modulando a expressão gênica e a proliferação celular. Sua farmacocinética inclui biodisponibilidade oral e uma meia-vida relativamente longa, tornando-a eficaz em regimes terapêuticos. Além disso, Endoxifeno tem sido estudado por seu potencial em superar a resistência a outras terapias antiestrogênicas. Assim como muitos SERMs, os efeitos colaterais podem incluir ondas de calor, risco de eventos tromboembólicos e outros efeitos relacionados ao estrogênio, exigindo monitoramento cuidadoso durante o tratamento.
Fórmula:C25H27NO2
InChI:InChI=1S/C25H27NO2/c1-3-24(19-7-5-4-6-8-19)25(20-9-13-22(27)14-10-20)21-11-15-23(16-12-21)28-18-17-26-2/h4-16,26-27H,3,17-18H2,1-2H3/b25-24-
Chave InChI:InChIKey=MHJBZVSGOZTKRH-IZHYLOQSSA-N
SMILES:C(=C(/CC)\C1=CC=CC=C1)(\C2=CC=C(OCCNC)C=C2)/C3=CC=C(O)C=C3
Sinónimos:- (Z)-4-Hydroxy-N-desmethyl Tamoxifen
- (Z)-Endoxifen
- 4-Hydroxy-N-desmethyltamoxifen
- 4-[(1Z)-1-[4-[2-(Methylamino)ethoxy]phenyl]-2-phenyl-1-buten-1-yl]phenol
- 4-[(1Z)-1-{4-[2-(methylamino)ethoxy]phenyl}-2-phenylbut-1-en-1-yl]phenol
- N-Desmethyl-4-hydroxytamoxifen
- Phenol, 4-[(1Z)-1-[4-[2-(methylamino)ethoxy]phenyl]-2-phenyl-1-buten-1-yl]-
- Phenol, 4-[(1Z)-1-[4-[2-(methylamino)ethoxy]phenyl]-2-phenyl-1-butenyl]-
- Phenol, 4-[1-[4-[2-(methylamino)ethoxy]phenyl]-2-phenyl-1-butenyl]-, (Z)-
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Endoxifen (Z-isomer)
CAS:Endoxifen Z-isomer (EDX) is a key active metabolite of tamoxifen with higher affinity and specificity to estrogen receptors that inhibits aromatase activity.Fórmula:C25H27NO2Pureza:99.19% - 99.81%Cor e Forma:SolidPeso molecular:373.49(Z)-4-Hydroxy-N-desmethyl Tamoxifen (contains up to 10% E isomer)
CAS:Produto Controlado<p>Stability Light Sensitive, Temperature Sensitive<br>Applications A novel active metabolite of the anti-cancer drug Tamoxifen (T006000). It showed potent ER binding property, blocked estrogen stimulated growth of breast cancer cell and half maximal inhibition of estrogen responsive gene expression in ER pos. human breast cancer cell line.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Furr, B., et al.: Pharmacol. Ther., 25, 127 (1984), Leonessa, F., et al.: Cancer Res., 54, 441 (1994), Stearns, V., et al.: Lancet, 360, 1851 (2002), Rae, J., et al.: Pharmacogenetics, 13, 501 (2003),<br></p>Fórmula:C25H27NO2Cor e Forma:NeatPeso molecular:373.49Z-Endoxifen
CAS:<p>Z-Endoxifen is the active metabolite of tamoxifen (FT32122, BT164438, FT27994) that acts as an inhibitor of the enzyme aromatase and as inhibitor of the binding of estradiol to estrogen receptors. As an antitumour agent, Z-endoxifen has shown that it has the potential to treat endocrine-resistant estrogen receptor-positive (ER+) breast cancers. Endoxifen is the most effective non-competitive inhibitor of aromatase by conferring molecular rigidity upon binding.</p>Fórmula:C25H27NO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:373.49 g/molRef: 4Z-T-019
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