CAS 1121-22-8

(±)-trans-1,2-Diaminocicloexano

Descrição:

(±)-trans-1,2-Diaminocicloexano, com o número CAS 1121-22-8, é um composto orgânico bicíclico caracterizado pela presença de dois grupos funcionais amina ligados a um anel de ciclohexano. Este composto existe como uma mistura racêmica, o que significa que contém quantidades iguais de ambos os enantiômeros, que são imagens especulares não sobreponíveis entre si. A configuração trans indica que os grupos amina estão posicionados em lados opostos do anel de ciclohexano, contribuindo para sua estereoquímica única. É um sólido incolor e amarelo pálido à temperatura ambiente e é solúvel em água e vários solventes orgânicos. A presença dos grupos amina permite a formação de ligações de hidrogênio, o que pode influenciar sua reatividade e interações com outras moléculas. (±)-trans-1,2-Diaminocicloexano é frequentemente utilizado na síntese orgânica, particularmente na preparação de ligandos para química de coordenação e como um bloco de construção em produtos farmacêuticos. Sua capacidade de formar quelatos com íons metálicos o torna valioso em catálise e ciência dos materiais.

Fórmula: C₆H₁₄N₂

InChI: InChI=1/C6H14N2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h5-6H,1-4,7-8H2/t5-,6-/m0/s1

Chave InChI: InChIKey=SSJXIUAHEKJCMH-IOMOGOHMNA-N

SMILES: N[C@H]1[C@H](N)CCCC1

Sinónimos:

• (+/-)-trans-1,2-Cyclohexanediamine
• (1R,2R)-rel-1,2-Cyclohexanediamine
• (1S,2S)-cyclohexane-1,2-diamine
• 1,2-Cyclohexanediamine, (1R,2R)-rel-
• 1,2-Cyclohexanediamine, trans-
• 1,2-trans-Diaminocyclohexane
• Cyclohexane-1,2-Diamine
• S,S-Cyclohexanediamine
• Trans-(L)-1,2-Diaminecyclohexane
• rel-(1R,2R)-1,2-Cyclohexanediamine
• rel-(1R,2R)-Cyclohexane-1,2-diamine
• trans-N,N′-1,2-Cyclohexanediamine
• trans-dl-1,2-Diaminocyclohexane
• trans-1,2-Diaminocyclohexane
• (+/-)-trans-1,2-Diaminocyclohexane
• trans-1,2-Diaminocyclohexane
• Cyclohexanediamine
• (n)-trans-1,2-cyclohexanediamine
• 1,2-TRAMS-DIAMINOCYCLOHEXANE
• trans-1,2-Diaminocyclohexane(Racemic)
• Diaminocyclohexane,trans-1,2-
• trans-1,2-Cyclohexaneiamine
• (n)-trans-1,2-diaminocyclohexane

trans-1,2-Cyclohexanediamine

CAS: 1121-22-8

Fórmula: C₆H₁₄N₂

Pureza: >97.0%(GC)(T)

Cor e Forma: Colorless to Almost colorless clear liquid

Peso molecular: 114.19

Ref: 3B-C1120

(+/-)-trans-1,2-Diaminocyclohexane, 99%

CAS: 1121-22-8

()-trans-1,2-Diaminocyclohexane is employed in the synthesis of macrocyclic [3+3] hexa Schiff base. It also plays an important role in the preparation of multidentate ligands, chiral auxiliaries and chiral stationary phases. Further, it is used to prepare [2+2] macrocyclization by reacting with alip

Fórmula: C₆H₁₄N₂

Pureza: 99%

Cor e Forma: Liquid, Clear or slightly hazy colorless to pale yellow

Peso molecular: 114.19

Ref: 02-L06626

trans-1,2-Diaminocyclohexane

CAS: 1121-22-8

Fórmula: C₆H₁₄N₂

Pureza: 97%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 114.1888

Ref: IN-DA00HCCM

(+/-)-trans-1,2-Diaminocyclohexane

CAS: 1121-22-8

Fórmula: C₆H₁₄N₂

Pureza: ≥ 98.0%

Cor e Forma: Colourless to light yellow liquid

Peso molecular: 114.19

Ref: 7W-GK4641

trans-1,2-Diaminocyclohexane

CAS: 1121-22-8

trans-1,2-Diaminocyclohexane

Pureza: 99%

Cor e Forma: Pale Yellow Liquid

Peso molecular: 114.19g/mol

Ref: 54-OR315007

trans-1,2-Diaminocyclohexane (Racemic)

CAS: 1121-22-8

Fórmula: C₆H₁₄N₂

Pureza: 98.0%

Cor e Forma: Liquid, Clear

Peso molecular: 114.192

Ref: 10-F012707

(±)-trans-1,2-Diaminocyclohexane

Produto Controlado

CAS: 1121-22-8

Applications (±)-trans-1,2-Diaminocyclohexane is a reagent used in the thyroid receptor agonists for treatment of androgenetic alopecia.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Li, J. J., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 20, 306 (2010)

Fórmula: C₆H₁₄N₂

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 114.19

Ref: TR-D416095

(+/-)-Trans-1,2-diaminocyclohexane

CAS: 1121-22-8

(+/-)-Trans-1,2-diaminocyclohexane is a chiral compound that is used in the preparation of anticancer drugs. It has been shown to inhibit cancer cell lines in a linear regression analysis and inhibits tumor growth by chelating copper ions. The 5-membered ring of the molecule forms hydrogen bonding interactions with the 3-mercaptopropionic acid. (+/-)-Trans-1,2-diaminocyclohexane binds to DNA through its chloride group and inhibits DNA synthesis by reacting with amino groups on the phosphate backbone of DNA. This reaction leads to formation of a stable covalent intermediate between (+/-)-trans-1,2-diaminocyclohexane and the 5' phosphate group on one strand of DNA. This inhibition results in decreased levels of cyclohexane ring, which prevents tumor growth.

Fórmula: C₆H₁₄N₂

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Colorless Clear Liquid

Peso molecular: 114.19 g/mol

Ref: 3D-FT76176