CAS 1122-44-7
:6-Amino-5-iodo-2(1H)-pirimidinona
Descrição:
6-Amino-5-iodo-2(1H)-pirimidinona é um composto orgânico heterocíclico caracterizado por sua estrutura de anel de pirimidina, que inclui um grupo amino e um substituinte de iodo. A presença do grupo amino na posição 6 e do átomo de iodo na posição 5 contribui para sua reatividade e potenciais aplicações em química medicinal. Este composto é tipicamente um sólido à temperatura ambiente e pode apresentar solubilidade moderada em solventes polares devido à presença do grupo amino, que pode participar de ligações de hidrogênio. Sua estrutura molecular sugere atividade biológica potencial, tornando-o de interesse no desenvolvimento de produtos farmacêuticos, particularmente no campo de agentes antivirais ou anticancerígenos. O átomo de iodo também pode aumentar a lipofilicidade do composto, influenciando suas propriedades farmacocinéticas. Assim como muitos compostos halogenados, deve-se ter cuidado com seu manuseio e descarte devido a potenciais impactos ambientais e à saúde. No geral, 6-Amino-5-iodo-2(1H)-pirimidinona representa uma estrutura valiosa para futuras modificações químicas e avaliações biológicas.
Fórmula:C4H4IN3O
InChI:InChI=1S/C4H4IN3O/c5-2-1-7-4(9)8-3(2)6/h1H,(H3,6,7,8,9)
Chave InChI:InChIKey=UFVWJVAMULFOMC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC1=C(I)C=NC(=O)N1
Sinónimos:- 2(1H)-Pyrimidinone, 4-amino-5-iodo-
- 2(1H)-Pyrimidinone, 6-amino-5-iodo-
- 4-Amino-5-iodo-2(1H)-pyrimidinone
- 6-Amino-5-iodo-2(1H)-pyrimidinone
- 6-amino-5-iodopyrimidin-2(1H)-one
- Cytosine, 5-iodo-
- 5-Iodocytosine
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Ref: IN-DA003MTA
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CAS:4-Amino-5-iodo-1H-pyrimidin-2-onePureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:237.00g/mol5-Iodocytosine
CAS:5-Iodocytosine is a Heterocyclic compound-pyrimidine, intermediate and building block, halo-.Fórmula:C4H4IN3OCor e Forma:SolidPeso molecular:2374-amino-5-iodopyrimidin-2(1H)-one
CAS:Fórmula:C4H4IN3OPureza:98%Cor e Forma:Solid, White powderPeso molecular:2375-Iodocytosine
CAS:<p>5-Iodocytosine (5-IC) is an analog of cytosine that can be used as a precursor for the synthesis of thymine. 5-IC has been shown to cross-couple with DNA, which may contribute to its antiviral potency. 5-IC is also a potent inhibitor of dna replication and herpes simplex virus. The biochemical properties of 5-IC have been extensively studied, including its ability to react with hydrochloric acid to form the corresponding tautomers. The hydrolysis rate increases at higher pH values and decreases at lower pH values. Bioconjugate chemistry has been applied to synthesize a bioconjugated prodrug of 5-IC for cancer treatment.</p>Fórmula:C4H4IN3OPureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:237 g/mol





