CAS 112246-73-8

Clorobis[(1S,2R,3S,5S)-2,6,6-trimetilbiciclo[3.1.1]hept-3-il]borano

Descrição:

Clorobis[(1S,2R,3S,5S)-2,6,6-trimetilbiciclo[3.1.1]hept-3-il]borano, identificado pelo seu número CAS 112246-73-8, é um composto que contém boro caracterizado por sua estrutura bicíclica única. Este composto apresenta um átomo de boro coordenado a dois grupos clorados e duas moieties de biciclo[3.1.1]heptano, que são ainda substituídos por grupos trimetila. A estereoquímica da estrutura bicíclica é significativa, pois contribui para a reatividade do composto e suas potenciais aplicações na síntese orgânica, particularmente no campo da química organoboro. A presença do átomo de boro permite a formação de vários complexos organometálicos, tornando-o útil em catálise e como um reagente em transformações orgânicas. Além disso, a natureza clorada do composto pode conferir características específicas de solubilidade e reatividade, influenciando seu comportamento em diferentes ambientes químicos. No geral, este composto exemplifica a intrincada relação entre a estrutura molecular e as propriedades químicas, tornando-o um assunto de interesse tanto na pesquisa acadêmica quanto industrial.

Fórmula: C₂₀H₃₄BCl

InChI: InChI=1S/C20H34BCl/c1-11-15-7-13(19(15,3)4)9-17(11)21(22)18-10-14-8-16(12(18)2)20(14,5)6/h11-18H,7-10H2,1-6H3/t11-,12-,13+,14+,15-,16-,17-,18-/m0/s1

Chave InChI: InChIKey=PSEHHVRCDVOTID-NAVXHOJHSA-N

SMILES: CC1(C)[C@@]2([C@H](C)[C@@H](B(Cl)[C@@H]3[C@@H](C)[C@]4(C(C)(C)[C@@](C3)(C4)[H])[H])C[C@]1(C2)[H])[H]

Sinónimos:

• (+)-B-chlorodiisopinocampherylborane
• (+)-Chlorodiisopinocampheylborane
• (+)-DIP chloride
• (+)-DIP-Cl
• (+)-DIPChloride
• (+)-Diisopinocampheyl chloroborane
• (+)-Diisopinocampheylboron chloride
• (+)-beta-Chlorodiisopinocampheylborane (ca. 65% in n-hexane)
• Borane, chlorobis(2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-3-yl)-, [1S-[1α,2β,3α(1R*,2S*,3R*,5R*),5α]]-
• Borane, chlorobis[(1S,2R,3S,5S)-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-3-yl]-
• Chlorobis[(1S,2R,3S,5S)-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-3-yl]borane
• chloro[(1R,2S,3R,5R)-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-3-yl][(1S,2R,3S,5S)-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-3-yl]borane
• chloro{bis[(1S,2R,3S,5S)-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-3-yl]}borane
• (+)-β-Chlorodiisopinocampheylborane

(+)-B-Chlorodiisopinocampheylborane (58% in Hexane, ca. 1.6mol/L)

CAS: 112246-73-8

Fórmula: C₂₀H₃₄BCl

Cor e Forma: Colorless to Almost colorless clear liquid

Peso molecular: 320.75

Ref: 3B-C1614

(+)-B-Chlorodiisopinocampheylborane - 60-65% in Hexane

CAS: 112246-73-8

(+)-B-Chlorodiisopinocampheylborane is a chiral organoboron reagent that can be used for the enantioselective synthesis of amines. It is prepared from the reaction of chlorodiphenyl borane with (+)-diaminobenzene in hexane. The product can be purified by column chromatography or recrystallization. (+)-B-Chlorodiisopinocampheylborane can also be used in the synthesis of other compounds, such as pyrroles and pantolactones. It is an excellent catalyst for the dehydration of primary amines to give unsymmetrical ketones. This reagent has been shown to be effective in asymmetric hydrogenation reactions, such as the reduction of chiral secondary alcohols, and is also capable of catalyzing aldol reactions.

Fórmula: C₂₀H₃₄BCl

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Clear Liquid

Peso molecular: 320.75 g/mol

Ref: 3D-FC59961