CAS 1124-65-8
:Ácido 3-(2-tienil)-2-propenoico
Descrição:
Ácido 3-(2-tienil)-2-propenoico, também conhecido como ácido acrílico tienílico, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura única que inclui um grupo tienílico e uma porção de ácido acrílico. Este composto apresenta uma ligação dupla entre o segundo e o terceiro átomos de carbono da cadeia de ácido propenoico, o que contribui à sua reatividade, particularmente na polimerização e em outras reações químicas. O grupo tienílico, derivado do tiofeno, confere propriedades eletrônicas distintas, tornando o composto de interesse em várias aplicações, incluindo síntese orgânica e ciência dos materiais. Normalmente, é um líquido ou sólido incolorido a amarelo pálido, dependendo de sua pureza e forma. O composto é solúvel em solventes orgânicos, e sua reatividade permite que participe de várias transformações químicas, incluindo reações de esterificação e adição de Michael. Devido às suas características estruturais, Ácido 3-(2-tienil)-2-propenoico também pode apresentar atividades biológicas interessantes, tornando-se um assunto de pesquisa em química medicinal e agroquímicos. Os dados de segurança devem ser consultados para manuseio e uso, assim como com todas as substâncias químicas.
Fórmula:C7H6O2S
InChI:InChI=1S/C7H6O2S/c8-7(9)4-3-6-2-1-5-10-6/h1-5H,(H,8,9)
Chave InChI:InChIKey=KKMZQOIASVGJQE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=CC(O)=O)C1=CC=CS1
Sinónimos:- (2E)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-enoic acid
- 2-Propenoic acid, 3-(2-thienyl)-
- 2-Thiopheneacrylic acid
- 3-(2-Thienyl)-2-propenoic acid
- 3-(2-Thienyl)acrylic acid
- 3-(2-Thienyl)propenoic acid
- 3-(Thien-2-yl)acrylic acid
- 3-(Thiophen-2-Yl)Prop-2-Enoic Acid
- 3-(Thiophene-2-yl)acrylic acid
- 3-Thiophen-2-ylacrylic acid
- NSC 4247
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3-(Thien-2-yl)acrylic acid
CAS:3-(Thien-2-yl)acrylic acidFórmula:C7H6O2SPureza:97%Cor e Forma: powderPeso molecular:154.19g/mol3-(2-Thienyl)acrylic Acid
CAS:Produto Controlado<p>Applications 3-(2-Thienyl)acrylic Acid is used as a phenylalanine derivative which shows improved intestinal absorption of insulin in mice. In addition it has been used in the synthesis of novel benzothiazepinones as glycogen synthase kinase-3β inhibitors.<br>References Amino, Y. et al.: Chem. Pharm. Bull., 36, 4426 (1988); Zhang, P. et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 22, 7232 (2012);<br></p>Fórmula:C7H6O2SCor e Forma:NeatPeso molecular:154.19



