CAS 1125-40-2
:3-metil-1H-indol-5-ol
Descrição:
3-metil-1H-indol-5-ol, com o número CAS 1125-40-2, é um composto orgânico que pertence à família dos indóis, caracterizado por uma estrutura bicíclica fundida contendo um anel de benzeno e um anel de pirrol. Este composto apresenta um grupo hidroxila (-OH) na posição 5 e um grupo metila (-CH3) na posição 3 da estrutura do indol, o que contribui para suas propriedades químicas únicas. Normalmente é um sólido à temperatura ambiente e pode exibir solubilidade moderada em solventes polares devido à presença do grupo hidroxila. O composto é de interesse em várias áreas, incluindo química medicinal e bioquímica, devido às suas potenciais atividades biológicas, como propriedades antimicrobianas e antioxidantes. Além disso, sua estrutura permite várias modificações químicas, tornando-o um intermediário útil na síntese orgânica. Os dados de segurança devem ser consultados para o manuseio, pois, como muitos compostos orgânicos, pode apresentar riscos à saúde se não for gerenciado adequadamente.
Fórmula:C9H9NO
InChI:InChI=1S/C9H9NO/c1-6-5-10-9-3-2-7(11)4-8(6)9/h2-5,10-11H,1H3
Chave InChI:InChIKey=NPHFOFOYWYLBTF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC=1C=2C(=CC=C(O)C2)NC1
Sinónimos:- 1H-indol-5-ol, 3-methyl-
- 3-Methyl-5-hydroxyindole
- 5-Hydroxy-3-methylindole
- 5-Hydroxyskatole
- Indol-5-ol, 3-methyl-
- Lumogen no. 1
- 3-Methyl-1H-indol-5-ol
- 3-Methyl-1H-indol-5-ol
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 produtos.
5-Hydroxy-3-methylindole
CAS:<p>5-Hydroxy-3-methylindole (5HMI) is a metabolite of the drug tamoxifen, which is used for the treatment of breast cancer. It is also found in urine samples and has been shown to be reactive with cytochrome P450 2E1 (CYP2E1). 5HMI has been shown to inhibit the activity of CYP2E1 in humans, rats, and mice. 5HMI has also been shown to have anti-epileptic properties in epileptics. This active form is metabolized by adipose tissue or liver cells through oxidation and conjugation with glucuronic acid. The human liver cells show constitutive androstane receptor (CAR) activation, which may be due to its ability to act as an agonist or partial agonist.</p>Fórmula:C9H9NOPureza:Min. 96%Cor e Forma:PowderPeso molecular:147.17 g/mol



