CAS 1125-89-9

6-Hidroxiscatol

Descrição:

6-Hidroxiscatol, com o número CAS 1125-89-9, é um composto químico que pertence à classe dos compostos fenólicos. É caracterizado pela presença de um grupo hidroxila (-OH) ligado à estrutura do skatole, que é derivada do indole. Este composto geralmente apresenta uma aparência cristalina de branco a amarelo claro e é solúvel em solventes orgânicos. 6-Hidroxiscatol é conhecido por suas potenciais atividades biológicas, incluindo propriedades antimicrobianas e antioxidantes, tornando-o de interesse em vários campos, como farmacêuticos e bioquímica. Sua estrutura molecular permite interações com sistemas biológicos, o que pode influenciar as vias metabólicas. Além disso, pode desempenhar um papel na síntese de outros compostos químicos ou servir como um intermediário na síntese orgânica. Assim como muitas substâncias químicas, o manuseio de 6-Hidroxiscatol requer precauções de segurança adequadas devido à sua potencial reatividade e efeitos biológicos.

Fórmula: C₉H₉NO

InChI: InChI=1S/C9H9NO/c1-6-5-10-9-4-7(11)2-3-8(6)9/h2-5,10-11H,1H3

Chave InChI: InChIKey=AXSWRCGZBWBXQD-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CC=1C=2C(NC1)=CC(O)=CC2

Sinónimos:

• Indol-6-ol, 3-methyl-
• 6-Hydroxyskatole
• 3-Methyl-1H-indol-6-ol
• 6-Hydroxyskatol
• 1H-Indol-6-ol, 3-methyl-

3-methyl-1H-indol-6-ol

CAS: 1125-89-9

Fórmula: C₉H₉NO

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 147.1739

Ref: IN-DA0091OX

3-METHYL-1H-INDOL-6-OL

CAS: 1125-89-9

Fórmula: C₉H₉NO

Pureza: 97%

Peso molecular: 147.177

Ref: 10-F502215

3-Methyl-1H-indol-6-ol

CAS: 1125-89-9

3-Methyl-1H-indol-6-ol is a metabolite of estrone sulfate, which is produced by the activity of cytochrome P450 enzymes. It has been shown to be an effective inhibitor of chemical reactions in urine samples and primary cells. 3-Methyl-1H-indol-6-ol also has a role in the metabolism of estrogens and may play a part in the development of symptoms such as those seen in human liver disease or testicular cancer. 3-Methylindole can be found as an endogenous metabolite in schizophrenic patients and is known to inhibit constitutive androstane receptor (CAR) activity, which regulates gene expression and cellular growth.

Fórmula: C₉H₉NO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 147.18 g/mol

Ref: 3D-BAA12589