CAS 112513-79-8

5H-Pirrolo[1,2-a]imidazol-7-ol,6,7-diidro-(9CI)

Descrição:

5H-Pirrol[1,2-a]imidazol-7-ol, 6,7-dihidro- (9CI), com o número CAS 112513-79-8, é um composto orgânico heterocíclico caracterizado por seus anéis fundidos de pirrol e imidazol. Este composto tipicamente exibe uma estrutura bicíclica, que contribui para suas propriedades químicas únicas. É conhecido por sua potencial atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal e no desenvolvimento de medicamentos. A presença de grupos hidroxila (-OH) em sua estrutura pode influenciar sua solubilidade e reatividade, muitas vezes melhorando sua interação com alvos biológicos. Além disso, a forma diidro indica que possui dois átomos de hidrogênio adicionados ao sistema de anéis, o que pode afetar sua estabilidade e reatividade. O composto também pode exibir várias formas tautoméricas devido à presença de átomos de nitrogênio, que podem participar de ligações de hidrogênio. No geral, 5H-Pirrol[1,2-a]imidazol-7-ol, 6,7-dihidro- é um composto de interesse para mais pesquisas em farmacologia e síntese orgânica.

Fórmula: C₆H₈N₂O

6,7-Dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazol-7-ol

CAS: 112513-79-8

Fórmula: C₆H₈N₂O

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 124.1405

Ref: IN-DA0039S4

5H,6H,7H-Pyrrolo[1,2-a]imidazol-7-ol

CAS: 112513-79-8

5H,6H,7H-Pyrrolo[1,2-a]imidazol-7-ol

Pureza: 98%

Peso molecular: 124.14g/mol

Ref: 54-OR94351

5H,6H,7H-Pyrrolo[1,2-a]imidazol-7-ol

CAS: 112513-79-8

Pureza: 97%

Peso molecular: 124.1429977

Ref: 10-F601279

5H,6H,7H-Pyrrolo[1,2-a]imidazol-7-ol

CAS: 112513-79-8

The compound 5H,6H,7H-Pyrrolo[1,2-a]imidazol-7-ol is a chiral molecule that has been synthesized and characterized. It has shown to be an effective catalyst for the activation of alkenes and isatin. The reactivity of this compound is due to its dinuclear nature, which allows for two different reactive sites to come in contact with the substrate. The first site is the azomethine nitrogen, which reacts with electrophiles to form nitrenium ions. The second site is the dimeric macrocycle, which reacts with nucleophiles such as water or alcohols to form imidazolidinones. This reactivity makes this compound useful in organic synthesis because it can activate both alkenes and azomethines.

Fórmula: C₆H₈N₂O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 124.14 g/mol

Ref: 3D-MEA51379