(Fmoc-Cys-OSu)2, also known as a disulfide bond derivative of Fmoc-protected cysteine, is a chemical compound characterized by its unique structure and functional properties. The Fmoc (9-fluorenylmethoxycarbonyl) group serves as a protective moiety for the amino group of cysteine, allowing for selective reactions without interfering with the thiol group. The presence of the OSu (N-hydroxysuccinimide) moiety facilitates the formation of stable amide bonds with primary amines, making it useful in peptide synthesis and bioconjugation applications. The disulfide bond in this compound is crucial for maintaining the structural integrity and biological activity of peptides and proteins, as it can influence folding and stability. Additionally, the compound is typically soluble in organic solvents and exhibits reactivity under mild conditions, which is advantageous for various synthetic strategies. Overall, (Fmoc-Cys-OSu)2 is a valuable tool in peptide chemistry and biochemistry, particularly in the development of therapeutics and research applications involving cysteine-containing peptides.

(Fmoc-Cys-OSu)2, (Disulfide bond)

(Fmoc-Cys-OSu)2, também conhecido como um derivado de ligação dissulfeto da cisteína protegida por Fmoc, é um composto químico caracterizado por sua estrutura única e propriedades funcionais. O grupo Fmoc (9-fluorenilmetoxicarbonila) atua como um grupo protetor para o grupo amino da cisteína, permitindo reações seletivas sem interferir com o grupo tiol. A presença do grupo OSu (N-hidroxissuccinimida) facilita a formação de ligações amida estáveis com aminas primárias, tornando-o útil na síntese de peptídeos e em aplicações de bioconjugação. A ligação dissulfeto neste composto é crucial para manter a integridade estrutural e a atividade biológica de peptídeos e proteínas, pois pode influenciar o dobramento e a estabilidade. Além disso, o composto é tipicamente solúvel em solventes orgânicos e exibe reatividade em condições brandas, o que é vantajoso para várias estratégias sintéticas. No geral, (Fmoc-Cys-OSu)2 é uma ferramenta valiosa na química de peptídeos e bioquímica, particularmente no desenvolvimento de terapias e aplicações de pesquisa envolvendo peptídeos que contêm cisteína.

112514-60-0: (Fmoc-Cys-OSu)2, também conhecido como um derivado de ligação dissulfeto da cisteína protegida por Fmoc, é um composto químico caracterizado por sua estrutura única e propriedades funcionais. O grupo Fmoc (9-fluorenilmetoxicarbonila) atua como um grupo protetor para o grupo amino da cisteína, permitindo reações seletivas sem interferir com o grupo tiol. A presença do grupo OSu (N-hidroxissuccinimida) facilita a formação de ligações amida estáveis com aminas primárias, tornando-o útil na síntese de peptídeos e em aplicações de bioconjugação. A ligação dissulfeto neste composto é crucial para manter a integridade estrutural e a atividade biológica de peptídeos e proteínas, pois pode influenciar o dobramento e a estabilidade. Além disso, o composto é tipicamente solúvel em solventes orgânicos e exibe reatividade em condições brandas, o que é vantajoso para várias estratégias sintéticas. No geral, (Fmoc-Cys-OSu)2 é uma ferramenta valiosa na química de peptídeos e bioquímica, particularmente no desenvolvimento de terapias e aplicações de pesquisa envolvendo peptídeos que contêm cisteína.

CAS 112514-60-0

(Fmoc-Cys-OSu)2, (Ligação dissulfeto)

(Fmoc-Cys-OSu)2

Ref: IN-DA00913R

(Fmoc-Cys-OSu)2

Ref: TR-F657730