CAS 1126-81-4

4-Acetamidotiofenol

Descrição:

4-Acetamidotiofenol, também conhecido como para-acetamidotiofenol, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo acetamido e um grupo tiol ligados a um anel benzênico. Sua estrutura molecular apresenta uma porção de tiofenol, onde o átomo de enxofre está ligado a um anel fenólico, e um grupo acetamido (-NHCOCH3) posicionado para o grupo tiol. Este composto geralmente aparece como um sólido à temperatura ambiente e é solúvel em solventes orgânicos. Exibe propriedades típicas de tióis, como a capacidade de formar ligações dissulfeto e participar de reações redox. O grupo acetamido contribui para sua reatividade e pode influenciar sua interação com sistemas biológicos, tornando-o de interesse em química medicinal e ciência dos materiais. Além disso, 4-Acetamidotiofenol pode servir como precursor na síntese de vários compostos orgânicos e pode exibir propriedades antioxidantes. Os dados de segurança indicam que, como muitos tióis, deve ser manuseado com cuidado devido à sua potencial toxicidade e efeitos irritantes.

Fórmula: C₈H₉NOS

InChI: InChI=1/C8H9NOS/c1-6(10)9-7-2-4-8(11)5-3-7/h2-5,11H,1H3,(H,9,10)/p-1

Chave InChI: InChIKey=AYEQJLOHMLYKAV-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C(C)=O)C1=CC=C(S)C=C1

Sinónimos:

• (1Z)-N-(4-sulfanylphenyl)ethanimidate
• 2-(4-Mercaptophenyl)acetamide
• 4-(Acetylamino)benzenethiol
• 4-Acetamidobenzenethiol
• 4-Acetamidothiophenol, (4-Mercaptoacetanilide)
• 4-Acetylaminothiophenol
• 4-Mercaptoacetanilide
• Acetamide, N-(4-mercaptophenyl)-
• Acetanilide, 4′-mercapto-
• N-(4-Mercaptophenyl)acetamide
• N-(4-sulfanylphenyl)acetamide
• N-Acetyl-4-mercaptoaniline
• NSC 34851
• p-(Acetylamino)thiophenol
• p-Acetamidobenzenethiol
• p-Acetamidophenyl mercaptan
• p-Acetamidothiophenol
• p-Mercaptoacetanilide
• 4-Acetamidothiophenol
• P-ACETYLAMINOPHENYLMERCAPTAN
• P-ACETYLAMINOBENZENETHIOL
• P-ACETAMINOBENZENETHIOL
• P-ACETAMINOPHENYLMERCAPTAN
• P-ACETAMIDOPHENYLMERCAPTAN
• P-ACETAMINOTHIOPHENOL
• LABOTEST-BB LT00454058
• TIMTEC-BB SBB003881
• P-ACETYLAMINOTHIOPHENOL

N-(4-Sulfanylphenyl)acetamide

CAS: 1126-81-4

Fórmula: C₈H₉NOS

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 167.2282

Ref: IN-DA003KMC

4-Acetamidothiophenol

CAS: 1126-81-4

Fórmula: C₈H₉NOS

Pureza: ≥ 95.0%

Cor e Forma: Yellow powder

Peso molecular: 167.23

Ref: 7W-GX0641

4'-Thioacetanilide

CAS: 1126-81-4

4'-Thioacetanilide

Fórmula: C₈H₉NOS

Pureza: 95%

Cor e Forma: light yellow to yellow powder

Peso molecular: 167.23g/mol

Ref: 54-OR0782

N-(4-Mercaptophenyl)acetamide

CAS: 1126-81-4

Fórmula: C₈H₉NOS

Pureza: >90.0%(T)

Cor e Forma: White to Yellow to Green powder to crystalline

Peso molecular: 167.23

Ref: 3B-A1909

N-(4-sulfanylphenyl)acetamide

CAS: 1126-81-4

Fórmula: C₈H₉NOS

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 167.23

Ref: 10-F358280

4-Acetamidothiophenol

CAS: 1126-81-4

4-Acetamidothiophenol (4AAT) is an organic compound that has been used in the treatment of inflammatory bowel disease. It has a chemical structure that resembles 5-hydroxytryptamine (5-HT), which is a neurotransmitter and hormone involved in regulating mood and appetite. 4AAT is also used as a reagent in the treatment of wastewater, where it reacts with sulfide to form thiosulfate. In acidic environments, 4AAT undergoes chemical ligation reactions to form covalent bonds with other molecules. Surface-enhanced Raman spectroscopy was used to study the adsorption mechanism of 4AAT on polystyrene particles. This technique revealed that 4AAT binds to the surface of polystyrene particles through hydrophobic interactions and hydrogen bonding with functional groups on the particle surface. The inhibition study showed that 4AAT inhibits 5-hydroxytryptamine receptors.br>

Fórmula: C₈H₉NOS

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 167.23 g/mol

Ref: 3D-BAA12681