CAS 1126522-69-7
:Éster pinacol do ácido bórico de 9-fenil-9H-carbazol-3
Descrição:
Éster pinacol do ácido bórico de 9-fenil-9H-carbazol-3 é um composto organoboro caracterizado por sua funcionalidade de ácido borônico, que é tipicamente utilizado em reações de acilo de Suzuki, um método chave para formar ligações carbono-carbono na síntese orgânica. Este composto apresenta um núcleo de carbazol, que é uma estrutura bicíclica fundida conhecida por sua estabilidade e propriedades eletrônicas, tornando-o útil em aplicações de eletrônica orgânica e fotônica. A presença do grupo fenila melhora suas características eletrônicas, potencialmente melhorando suas propriedades de absorção e emissão de luz. O grupo éster de pinacol fornece estabilidade ao grupo ácido borônico, tornando-o menos reativo sob certas condições, enquanto ainda permite a participação em reações de acilo cruzado. Este composto provavelmente exibirá solubilidade em solventes orgânicos, e sua reatividade pode ser influenciada pela natureza eletrônica dos substituintes nos anéis de carbazol e fenila. No geral, Éster pinacol do ácido bórico de 9-fenil-9H-carbazol-3 é um composto versátil com aplicações em ciência dos materiais, síntese orgânica e potencialmente no desenvolvimento de dispositivos optoeletrônicos.
Fórmula:C24H24BNO2
Sinónimos:- 9-Phenyl-3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)-9H-Carbazole
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9-Phenyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)carbazole
CAS:Fórmula:C24H24BNO2Pureza:>98.0%(T)(HPLC)Cor e Forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:369.279-Phenyl-9h-carbazole-3-boronic acid pinacol ester
CAS:Fórmula:C24H24BNO2Pureza:96%Cor e Forma:SolidPeso molecular:369.26399-Phenyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-9H-carbazole
CAS:<p>9-Phenyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-9H-carbazole</p>Pureza:98%Peso molecular:369.26g/mol9-Phenyl-9H-carbazol-3-yl-3-boronic acid pinacol ester
CAS:Fórmula:C24H24BNO2Pureza:96%Cor e Forma:Solid, Crystalline PowderPeso molecular:369.27



