CAS 1127-01-1
:Ácido cicloexanocarboxílico, 1-hidroxi-, éster etílico
Descrição:
Ácido cicloexanocarboxílico, 1-hidroxi-, éster etílico, também conhecido pelo seu número CAS 1127-01-1, é um composto orgânico caracterizado pelo seu grupo funcional éster derivado do ácido ciclopentanocarboxílico. Este composto apresenta um anel de ciclohexano com um grupo ácido carboxílico e um grupo hidroxila na primeira posição, juntamente com um grupo éster etílico. Normalmente é um líquido incolor a amarelo pálido com um odor agradável, indicando seu uso potencial em aplicações de sabor ou fragrância. A presença de ambos os grupos hidroxila e éster contribui para sua solubilidade em solventes orgânicos e solubilidade moderada em água. Ácido cicloexanocarboxílico, 1-hidroxi-, éster etílico exibe propriedades típicas de ésteres, como ser menos denso que a água e ter um ponto de ebulição relativamente baixo. Também pode participar de várias reações químicas, incluindo esterificação e hidrólise. Os dados de segurança devem ser consultados para diretrizes de manuseio e exposição, como acontece com todas as substâncias químicas.
Fórmula:C9H16O3
InChI:InChI=1S/C9H16O3/c1-2-12-8(10)9(11)6-4-3-5-7-9/h11H,2-7H2,1H3
Chave InChI:InChIKey=LVGBBZRMRVLEFH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(=O)C1(O)CCCCC1
Sinónimos:- 1-Hydroxycyclohexanecarboxylic acid ethyl ester
- Cyclohexanecarboxylic acid, 1-hydroxy-, ethyl ester
- Ethyl 1-hydroxycyclohexane-1-carboxylate
- Ethyl 1-hydroxycyclohexanecarboxylate
- NSC 7384
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Ethyl 1-hydroxycyclohexanecarboxylate
CAS:Fórmula:C9H16O3Pureza:96%Cor e Forma:SolidPeso molecular:172.2215Ethyl 1-hydroxycyclohexanecarboxylate
CAS:<p>Ethyl 1-hydroxycyclohexanecarboxylate</p>Pureza:95%Peso molecular:172.22g/molEthyl 1-hydroxycyclohexanecarboxylate
CAS:Fórmula:C9H16O3Pureza:96%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:172.224Ethyl 1-hydroxycyclohexanecarboxylate
CAS:Ethyl 1-hydroxycyclohexanecarboxylate is an aliphatic, cyclic compound that belongs to the group of superacids. It is a byproduct of the reaction between benzene and ethyl chloroformate. This reaction requires a catalyst, such as potassium tert-butoxide or tetrabutylammonium fluoride. The molecule has a tetrahydrofuran ring with a hydroxy group and can be classified as an aldehyde, which is formed by the removal of two hydrogen atoms from the carbonyl carbon atom. Ethyl 1-hydroxycyclohexanecarboxylate also undergoes a shift in its equilibrium position when it interacts with other compounds, such as elemental analysis or five-membered hydrocarbons.Fórmula:C9H16O3Pureza:Min. 95%Peso molecular:172.22 g/mol



