CAS 1128-10-5

dimetil ciclobut-1-eno-1,2-dicarboxilato

Descrição:

dimetil ciclobut-1-eno-1,2-dicarboxilato, com o número CAS 1128-10-5, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura cíclica única e a presença de dois grupos funcionais éster. Este composto apresenta um anel de ciclobuteno, que é um alceno cíclico de quatro membros, contribuindo para sua reatividade e potenciais aplicações na síntese orgânica. A natureza dicaboxilato da molécula indica que contém dois grupos carboxilato, cada um esterificado com um grupo metila, aumentando sua solubilidade em solventes orgânicos. dimetil ciclobut-1-eno-1,2-dicarboxilato é tipicamente um líquido incolor a amarelo pálido, exibindo um odor agradável. É conhecido por sua utilidade em várias reações químicas, incluindo reações de Diels-Alder e como um intermediário na síntese de moléculas orgânicas mais complexas. A reatividade do composto é influenciada pelo anel de ciclobuteno tensionado, tornando-o um bloco de construção valioso na química orgânica sintética. Precauções de segurança devem ser observadas ao manusear este composto, pois pode representar riscos à saúde se inalado ou ingerido.

Fórmula: C₈H₁₀O₄

InChI: InChI=1/C8H10O4/c1-11-7(9)5-3-4-6(5)8(10)12-2/h3-4H2,1-2H3

SMILES: COC(=O)C1=C(CC1)C(=O)OC

Sinónimos:

• 1,2-Dimethyl 1-cyclobutene-1,2-dicarboxylate

Dimethyl cyclobut-1-ene-1,2-dicarboxylate

CAS: 1128-10-5

Fórmula: C₈H₁₀O₄

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 170.1626

Ref: IN-DA0081S8

Dimethyl cyclobut-1-ene-1,2-dicarboxylate

CAS: 1128-10-5

Dimethyl cyclobut-1-ene-1,2-dicarboxylate

Pureza: 95%

Peso molecular: 170.16g/mol

Ref: 54-OR1045874

Dimethyl cyclobut-1-ene-1,2-dicarboxylate

CAS: 1128-10-5

Pureza: 95.0%

Peso molecular: 170.16400146484375

Ref: 10-F224725

Dimethyl cyclobut-1-ene-1,2-dicarboxylate

CAS: 1128-10-5

Dimethyl cyclobut-1-ene-1,2-dicarboxylate (DMCB) is a lipase inhibitor that belongs to the class of dicarboxylic acid esters. It is used as an immobilized catalyst in organic synthesis and has a high stereoselectivity. This compound has been shown to be effective in catalyzing the thermal isomerization of maleates to produce 1,2-diols with high yields. DMCB also has a spontaneous reaction with photosensitizers such as rose bengal and benzoporphyrin derivative. The maleate form can be converted into the diacid form by the enzyme maleate dehydrogenase, which is found in porcine tissues. The diacid form can then undergo hydrolysis by an esterase or glucuronidase, releasing DMCB and regenerating the original maleate substrate.

Fórmula: C₈H₁₀O₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 170.16 g/mol

Ref: 3D-BAA12810