CAS 112830-95-2

HU-210

Descrição:

HU-210 é um canabinoide sintético que está estruturalmente relacionado ao THC, o componente ativo da cannabis. É conhecido por sua alta potência e afinidade pelos receptores canabinoides, particularmente CB1 e CB2, que fazem parte do sistema endocanabinoide no corpo humano. Este composto é caracterizado por sua capacidade de produzir efeitos semelhantes aos dos canabinoides naturais, incluindo analgesia, estimulação do apetite e alterações no humor e na percepção. Devido à sua potência, HU-210 tem sido estudado por suas potenciais aplicações terapêuticas, mas também levanta preocupações sobre segurança e potencial de abuso. Como um produto químico de pesquisa, não é aprovado para uso médico e muitas vezes está associado a desafios legais e regulatórios. Sua estabilidade e solubilidade em solventes orgânicos o tornam adequado para estudos de laboratório, mas a falta de estudos humanos abrangentes limita a compreensão de seus efeitos a longo prazo e seu perfil de segurança. No geral, HU-210 exemplifica as complexidades dos canabinoides sintéticos e suas implicações tanto na pesquisa quanto na saúde pública.

Fórmula: C₂₅H₃₈O₃

InChI: InChI=1S/C25H38O3/c1-6-7-8-9-12-24(2,3)18-14-21(27)23-19-13-17(16-26)10-11-20(19)25(4,5)28-22(23)15-18/h10,14-15,19-20,26-27H,6-9,11-13,16H2,1-5H3/t19-,20-/m1/s1

Chave InChI: InChIKey=SSQJFGMEZBFMNV-WOJBJXKFSA-N

SMILES: OC1=C2[C@]3([C@](C(C)(C)OC2=CC(C(CCCCCC)(C)C)=C1)(CC=C(CO)C3)[H])[H]

Sinónimos:

• (6AR,10aR)-3-(1,1-Dimethylheptyl)-6a,7,10,10a-tetrahydro-1-hydroxy-6,6-dimethyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-9-methanol
• (6aR)-trans-3-(1,1-Dimethylheptyl)-6a,7,10,10a-tetrahydro-1-hydroxy-6,6-dimethyl-(6H)-dibenzo[b.d]pyran-9-methanol
• (6aR,10aR)-9-(hydroxymethyl)-6,6-dimethyl-3-(2-methyloctan-2-yl)-6a,7,10,10a-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-1-ol
• (6aS,10aS)-3-(1,1-dimethylheptyl)-9-(hydroxymethyl)-6,6-dimethyl-6a,7,8,10a-tetrahydrobenzo[c]isochromen-1-ol
• 6H-Dibenzo[b,d]pyran-9-methanol, 3-(1,1-dimethylheptyl)-6a,7,10,10a-tetrahydro-1-hydroxy-6,6-dimethyl-, (6aR,10aR)-
• 6H-Dibenzo[b,d]pyran-9-methanol, 3-(1,1-dimethylheptyl)-6a,7,10,10a-tetrahydro-1-hydroxy-6,6-dimethyl-, (6aR-trans)-
• HU-210 DEA Schedule I
• HU 210
• (-)-HU-210
• HU-210/112830-95-2
• HU-210 (exempt preparation)
• (-)-11-OH-Δ8-THC-1,1-dimethylheptyl
• HU-210 (solution)
• HU 210 (100μg/mL in Methanol)
• (6aR)-6aβ,7,10,10aα-Tetrahydro-6,6-dimethyl-1-hydroxy-3-(1,1-dimethylheptyl)-6H-dibenzo[b,d]pyran-9-methanol
• HU-210 (Spice Cannabinoid)
• (6aR)-6aβ,7,10,10aα-Tetrahydro-1-hydroxy-6,6-dimethyl-3-(1,1-dimethylheptyl)-6H-dibenzo[b,d]pyran-9-methanol
• 11-OH-Δ8-THC-1,1-dimethylheptyl

HU-210, 0.1mg/ml in Methanol

Produto Controlado

CAS: 112830-95-2

Cor e Forma: Single Solution

Ref: LP-HU-1617-0.1LM

HU-210, 1mg/ml in Methanol

Produto Controlado

CAS: 112830-95-2

Cor e Forma: Single Solution

Ref: LP-HU-1617-1LM

HU-210

CAS: 112830-95-2

Fórmula: C₂₅H₃₈O₃

Peso molecular: 386.57

Ref: 7W-GK6099

HU 210 (100 μg/ml in Methanol)

Produto Controlado

CAS: 112830-95-2

Fórmula: C₂₅H₃₈O₃

Cor e Forma: Single Solution

Peso molecular: 386.57

Ref: TR-KIT0330

HU 210

Produto Controlado

CAS: 112830-95-2

Stability Hygroscopic
Applications A synthetic agonist analog of ∆9-Tetrahydro Cannabinol (T293200), which is the primary psychoactive component of marijuana. HU-210 is a potent central cannabinoid (CB1) and peripheral cannabinoid (CB2) receptor agonist. It binds to neuroblastoma cell membrane CB1 receptors with about the same affinity as CP-55940. Synthetic cannabinoidsControlled Substance.
References Slipetz, D.M. et al.: Mol. Pharmacol., 48, 352 (1995); Bertalovitz, A.C. et al.: Drug Dev. Res., 71, 404 (2010); Howlett, A.C. et al.: Curr. Pharm. Des., 1, 343 (1995);

Fórmula: C₂₅H₃₈O₃

Cor e Forma: Light Yellow

Peso molecular: 386.57

Ref: TR-H673500

HU 210

Produto Controlado

CAS: 112830-95-2

HU-210 is a synthetic cannabinoid receptor agonist with a strong affinity for the CB1 and CB2 receptor (Ki = 0.061 and 0.52 nM, respectively)1. In vitro, it has been shown to promote proliferation of embryonic neural stem cells in the hippocampus through the activation of Gi/o proteins and ERK signaling2. In vivo, it has been associated with counteracting amyloid beta-dependent inflammation in Alzheimer’s disease as well as preventing neuronal loss and cognitive decay. In vivo effects are thought to be mediated by CB1 and CB2 receptors mediated activation of microglia-secreted TNFα and other inflammatory markers3.

Fórmula: C₂₅H₃₈O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 386.57 g/mol

Ref: 3D-FH23866