Vancomycin, 22-O-(3-amino-2,3,6-trideoxy-3-C-methyl-a-L-arabino-hexopyranosyl)-10,19-didechloro-, (4''R)- is a complex glycopeptide antibiotic derived from the bacterium Amycolatopsis orientalis. This compound is characterized by its unique structure, which includes a core vancomycin backbone modified with a specific sugar moiety, enhancing its antibacterial activity. The presence of the 3-amino-2,3,6-trideoxy sugar contributes to its mechanism of action, which involves inhibiting bacterial cell wall synthesis by binding to the D-alanyl-D-alanine terminus of peptidoglycan precursors. This modification also influences its pharmacokinetics and spectrum of activity, making it effective against Gram-positive bacteria, including resistant strains like MRSA. The didechloro substitutions at positions 10 and 19 further modify its properties, potentially affecting its binding affinity and stability. Overall, this compound exemplifies the intricate relationship between chemical structure and biological function in antibiotic design, showcasing the importance of glycosylation in enhancing therapeutic efficacy.

Vancomycin,22-O-(3-amino-2,3,6-trideoxy-3-C-methyl-a-L-arabino-hexopyranosyl)-10,19-didechloro-, (4''R)-

A vancomicina, 22-O-(3-amino-2,3,6-trideoxí-3-C-metil-a-L-arabinopiranosídeo)-10,19-didecloro-, (4''R)- é um antibiótico glicopeptídico complexo derivado da bactéria Amycolatopsis orientalis. Este composto é caracterizado por sua estrutura única, que inclui uma espinha dorsal de vancomicina modificada com um grupo de açúcar específico, aumentando sua atividade antibacteriana. A presença do açúcar 3-amino-2,3,6-trideoxi contribui para seu mecanismo de ação, que envolve a inibição da síntese da parede celular bacteriana ao se ligar ao terminus D-alanil-D-alanina dos precursores de peptidoglicano. Essa modificação também influencia sua farmacocinética e espectro de atividade, tornando-o eficaz contra bactérias Gram-positivas, incluindo cepas resistentes como o MRSA. As substituições didecloro nas posições 10 e 19 modificam ainda mais suas propriedades, potencialmente afetando sua afinidade de ligação e estabilidade. No geral, este composto exemplifica a intrincada relação entre estrutura química e função biológica no design de antibióticos, destacando a importância da glicosilação na melhoria da eficácia terapêutica.

112848-47-2: A vancomicina, 22-O-(3-amino-2,3,6-trideoxí-3-C-metil-a-L-arabinopiranosídeo)-10,19-didecloro-, (4''R)- é um antibiótico glicopeptídico complexo derivado da bactéria Amycolatopsis orientalis. Este composto é caracterizado por sua estrutura única, que inclui uma espinha dorsal de vancomicina modificada com um grupo de açúcar específico, aumentando sua atividade antibacteriana. A presença do açúcar 3-amino-2,3,6-trideoxi contribui para seu mecanismo de ação, que envolve a inibição da síntese da parede celular bacteriana ao se ligar ao terminus D-alanil-D-alanina dos precursores de peptidoglicano. Essa modificação também influencia sua farmacocinética e espectro de atividade, tornando-o eficaz contra bactérias Gram-positivas, incluindo cepas resistentes como o MRSA. As substituições didecloro nas posições 10 e 19 modificam ainda mais suas propriedades, potencialmente afetando sua afinidade de ligação e estabilidade. No geral, este composto exemplifica a intrincada relação entre estrutura química e função biológica no design de antibióticos, destacando a importância da glicosilação na melhoria da eficácia terapêutica.

CAS 112848-47-2

Vancomicina,22-O-(3-amino-2,3,6-trideoxi-3-C-metil-a-L-arabino-hexopiranosil)-10,19-didecloro-, (4''R)-

Dechloroeremomycin

Ref: ST-EA-CP-O23008