CAS 1129-46-0
:Ácido (R)-(+)-2-fenoxipropiônico
Descrição:
Ácido (R)-(+)-2-fenoxipropiônico, com o número CAS 1129-46-0, é um composto orgânico quiral caracterizado por seus grupos funcionais fenoxi e ácido propiónico. Ele geralmente aparece como um sólido cristalino branco a off-white e é solúvel em solventes orgânicos, enquanto apresenta solubilidade limitada em água. Este composto é conhecido por seu papel como herbicida, particularmente no controle seletivo de certas ervas daninhas de folhas largas em ambientes agrícolas. O enantiômero (R) é frequentemente mais biologicamente ativo do que sua contraparte, o que é significativo em sua aplicação. Sua estrutura molecular inclui um grupo fenoxi ligado a uma porção de ácido propiónico, contribuindo para suas propriedades herbicidas. Além disso, pode exibir várias atividades biológicas, incluindo efeitos potenciais na regulação do crescimento das plantas. Precauções de segurança e manuseio são essenciais, assim como com muitas substâncias químicas, para mitigar quaisquer perigos potenciais associados ao seu uso. No geral, Ácido (R)-(+)-2-fenoxipropiônico é um composto importante tanto em contextos agrícolas quanto em pesquisas químicas.
Fórmula:C9H10O3
InChI:InChI=1/C9H10O3/c1-7(9(10)11)12-8-5-3-2-4-6-8/h2-7H,1H3,(H,10,11)/t7-/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=SXERGJJQSKIUIC-SSDOTTSWSA-N
SMILES:C[C@H](C(=O)O)Oc1ccccc1
Sinónimos:- (+)-2-Phenoxypropanoic acid
- (+)-2-Phenoxypropionic acid
- (2R)-2-phenoxypropanoic acid
- (R)-2-Phenoxypropanoic acid
- Propanoic acid, 2-phenoxy-, (2R)-
- Propanoic acid, 2-phenoxy-, (R)-
- Propionic acid, 2-phenoxy-, <span class="text-smallcaps">D</span>-
- R-Ppa
- (R)-2-PHENOXYPROPIONIC ACID
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(R)-(+)-2-Phenoxypropionic acid
CAS:Fórmula:C9H10O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:166.1739(R)-(+)-2-Phenoxypropionic acid
CAS:(R)-(+)-2-Phenoxypropionic acidPureza:98%Peso molecular:166.17g/mol(R)-2-PHENOXYPROPIONIC ACID
CAS:<p>(R)-2-PHENOXYPROPIONIC ACID is a reactive chemical that is used in process optimization to produce enantiopure amines. It is synthesized by the stereoselective addition of phenyl chlorides to aldehydes and ketones. The (R) form of 2-phenoxypropionic acid has been shown to be the most efficient method for the synthesis of amines with high yields, as well as being an efficient method for the production of amino acids. This compound can catalyze the decarboxylation of carboxylic acids, which may result in a more efficient synthesis of hydrocarbons. Process optimization also includes kinetic studies on (R)-2-phenoxypropionic acid and chloride ions, which have shown that this compound is reactive at room temperature with rates comparable to those found in solution at higher temperatures. The reaction mechanism for this compound involves the formation of an acid complex with two equivalents of HCl</p>Fórmula:C9H10O3Pureza:Min. 95%Peso molecular:166.17 g/mol



