
CAS 113104-25-9
:NSC228155
Descrição:
NSC228155, também conhecido pelo seu número CAS 113104-25-9, é um composto químico que despertou interesse no campo da química medicinal, particularmente por suas potenciais aplicações no tratamento do câncer. É caracterizado como uma pequena molécula com uma estrutura específica que lhe permite interagir com alvos biológicos, potencialmente inibindo o crescimento tumoral ou alterando processos celulares. O mecanismo de ação do composto pode envolver a interferência em vias de sinalização específicas ou funções celulares, tornando-o um candidato para mais pesquisas em oncologia. Além disso, NSC228155 pode exibir propriedades como solubilidade em vários solventes, estabilidade sob certas condições e reatividade específica com macromoléculas biológicas. Seus perfis farmacocinéticos e farmacodinâmicos são cruciais para entender sua eficácia e segurança em contextos terapêuticos. Assim como muitos compostos em investigação, estudos contínuos são necessários para elucidar completamente suas características, incluindo toxicidade, biodisponibilidade e potencial terapêutico geral.
Fórmula:C11H6N4O4S
Sinónimos:- NSC228155
- NSC-228155;NSC 228155
- NSC228155;NSC-228155;NSC 228155
- 2-[(7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-yl)thio]pyridine 1-oxide
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NSC 228155
CAS:NSC 228155 is an activator of EGFR, binding to the sEGFR dimerization domain II and modulate EGFR tyrosine phosphorylation.Fórmula:C11H6N4O4SPureza:99.84%Cor e Forma:SolidPeso molecular:290.25NSC 228155
CAS:<p>NSC 228155 is a potent and selective inhibitor of histone deacetylases (HDACs) with anti-cancer activity. It was shown to inhibit the growth of human breast cancer cells, mda-mb-231, in culture by blocking the production of epidermal growth factor (EGF). NSC 228155 has a low toxicity profile and is effective at low doses. It inhibits angiogenesis through its ability to inhibit endothelial cell proliferation and migration. NSC 228155 also inhibits the growth of other types of cancer cells such as prostate cancer cells, colon cancer cells, and leukemia cells. The inhibition of HDACs leads to an increase in histone H3 acetylation levels and an increase in transcriptional activation. This results in higher protein synthesis rates and cell proliferation.</p>Fórmula:C11H6N4O4SPureza:Min. 95%Peso molecular:290.25 g/mol



