Carbamic acid, [(1S,2R)-2-hydroxy-1-methyl-2-phenylethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 113322-99-9, is an organic compound characterized by its carbamate functional group. This compound features a chiral center, which contributes to its stereochemistry, specifically the (1S,2R) configuration. The presence of a hydroxyl group (-OH) and a phenyl group (C6H5) attached to the carbon backbone enhances its reactivity and solubility in polar solvents. The dimethylethyl ester moiety indicates that it has two methyl groups attached to the nitrogen of the carbamate, which can influence its biological activity and stability. This compound may exhibit properties typical of carbamates, such as potential use in pharmaceuticals or agrochemicals, and could interact with biological systems through enzyme inhibition or modulation. Its specific applications and behavior would depend on further studies regarding its pharmacokinetics and toxicity. Overall, the unique structural features of this compound make it a subject of interest in organic chemistry and medicinal research.

Carbamic acid, [(1S,2R)-2-hydroxy-1-methyl-2-phenylethyl]-,1,1-dimethylethyl ester

O ácido carbâmico, [(1S,2R)-2-hidroxí-1-metil-2-feniletil]-, éster de 1,1-dimetiletil, identificado pelo número CAS 113322-99-9, é um composto orgânico caracterizado pelo seu grupo funcional carbamato. Este composto apresenta um centro quiral, que contribui para sua estereoquímica, especificamente a configuração (1S,2R). A presença de um grupo hidroxila (-OH) e um grupo fenila (C6H5) ligado à cadeia de carbono aumenta sua reatividade e solubilidade em solventes polares. A porção de éster de dimetiletil indica que possui dois grupos metila ligados ao nitrogênio do carbamato, o que pode influenciar sua atividade biológica e estabilidade. Este composto pode exibir propriedades típicas dos carbamatos, como uso potencial em produtos farmacêuticos ou agroquímicos, e pode interagir com sistemas biológicos através da inibição ou modulação enzimática. Suas aplicações específicas e comportamento dependeriam de estudos adicionais sobre sua farmacocinética e toxicidade. No geral, as características estruturais únicas deste composto o tornam um assunto de interesse em química orgânica e pesquisa medicinal.

113322-99-9: O ácido carbâmico, [(1S,2R)-2-hidroxí-1-metil-2-feniletil]-, éster de 1,1-dimetiletil, identificado pelo número CAS 113322-99-9, é um composto orgânico caracterizado pelo seu grupo funcional carbamato. Este composto apresenta um centro quiral, que contribui para sua estereoquímica, especificamente a configuração (1S,2R). A presença de um grupo hidroxila (-OH) e um grupo fenila (C6H5) ligado à cadeia de carbono aumenta sua reatividade e solubilidade em solventes polares. A porção de éster de dimetiletil indica que possui dois grupos metila ligados ao nitrogênio do carbamato, o que pode influenciar sua atividade biológica e estabilidade. Este composto pode exibir propriedades típicas dos carbamatos, como uso potencial em produtos farmacêuticos ou agroquímicos, e pode interagir com sistemas biológicos através da inibição ou modulação enzimática. Suas aplicações específicas e comportamento dependeriam de estudos adicionais sobre sua farmacocinética e toxicidade. No geral, as características estruturais únicas deste composto o tornam um assunto de interesse em química orgânica e pesquisa medicinal.

<p>Applications N-(tert-Butoxycarbonyl)-(1R,2S)-norephedrine is an intermediate in the synthesis of Cathine Hydrochloride (A630823), an epimer of phenylpropanolamine and a metabolite of cathinone.<br></p>

CAS 113322-99-9

Ácido carbâmico, [(1S,2R)-2-hidroxi-1-metil-2-feniletil]-, éster 1,1-dimetiletil

N-(tert-Butoxycarbonyl)-(1R,2S)-norephedrine

Ref: TR-B811196