CAS 113479-65-5
:Ácido 5-tia-1-azabiciclo[4.2.0]oct-2-eno-2-carboxílico, 7-amino-3-(clorometil)-8-oxo-, éster metílico (4-metoxifenil), cloridrato (1:1), (6R,7R)-
Descrição:
Ácido 5-tia-1-azabiciclo[4.2.0]oct-2-eno-2-carboxílico, 7-amino-3-(clorometil)-8-oxo-, éster metílico (4-metoxifenil), cloridrato (1:1), (6R,7R)- é um composto orgânico complexo caracterizado por sua estrutura bicíclica, que incorpora átomos de enxofre e nitrogênio. Este composto apresenta um grupo funcional ácido carboxílico, que contribui para suas propriedades ácidas, e uma ligação éster, que melhora sua solubilidade e reatividade. A presença de um grupo clorometila sugere potencial para modificações químicas adicionais, enquanto o grupo oxo indica a presença de uma funcionalidade carbonila, que pode participar de várias reações químicas. O grupo (4-metoxifenil)metil éster adiciona características hidrofóbicas, potencialmente influenciando sua atividade biológica e farmacocinética. A forma de sal hidroclorídrico indica maior estabilidade e solubilidade em ambientes aquosos, tornando-o adequado para aplicações farmacêuticas. A estereoisomeria específica denotada por (6R,7R) sugere que o composto pode exibir propriedades quirais, que podem ser cruciais para suas interações biológicas e eficácia. No geral, as características estruturais únicas deste composto o posicionam como um candidato para investigação adicional em química medicinal.
Fórmula:C16H17ClN2O4S·ClH
InChI:InChI=1S/C16H17ClN2O4S.ClH/c1-22-11-4-2-9(3-5-11)7-23-16(21)13-10(6-17)8-24-15-12(18)14(20)19(13)15;/h2-5,12,15H,6-8,18H2,1H3;1H/t12-,15-;/m1./s1
Chave InChI:InChIKey=LYIIGHOYDRRHAJ-XRZFDKQNSA-N
SMILES:C(OCC1=CC=C(OC)C=C1)(=O)C=2N3[C@@]([C@H](N)C3=O)(SCC2CCl)[H].Cl
Sinónimos:- 4-Methoxybenzyl 7β-amino-3-(chloromethyl)-3-cephem-4-carboxylate hydrochloride
- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-amino-3-(chloromethyl)-8-oxo-, (4-methoxyphenyl)methyl ester, hydrochloride (1:1), (6R,7R)-
- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-amino-3-(chloromethyl)-8-oxo-, (4-methoxyphenyl)methyl ester, monohydrochloride, (6R,7R)-
- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-amino-3-(chloromethyl)-8-oxo-, (4-methoxyphenyl)methyl ester, monohydrochloride, (6R-trans)-
- 7-Amino-3-chloromethyl-3-cephem-4-carboxylic acid p-methoxybenzyl ester, hydrochloride
- Acle Hcl
- p-Methoxybenzyl 7β-amino-3-(chloromethyl)-3-cephem-4-carboxylate hydrochloride
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7-Amino-3-chloromethyl-3-cephem-4-carboxylic acid p-methoxybenzyl ester, HCl
CAS:Fórmula:C16H18Cl2N2O4SPureza:94%Cor e Forma:SolidPeso molecular:405.2961(6R,7R)-4-Methoxybenzyl 7-Amino-3-(Chloromethyl)-8-Oxo-5-Thia-1-Azabicyclo[4.2.0]Oct-2-Ene-2-Carboxylate Hydrochloride
CAS:(6R,7R)-4-Methoxybenzyl 7-Amino-3-(Chloromethyl)-8-Oxo-5-Thia-1-Azabicyclo[4.2.0]Oct-2-Ene-2-Carboxylate HydrochloridePureza:95%Peso molecular:405.30g/mol5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-amino-3-(chloromethyl)-8-oxo-, (4-methoxyphenyl)methyl ester, monohydrochloride, (6R,7R)- (9CI)
CAS:Pureza:95%Peso molecular:405.2900085449227-Amino-3 chloromethyl-3-cephem-4-carboxylic Acid p-Methoxybenzyl Ester Hydrochloride
CAS:Produto Controlado<p>Stability Hygroscopic<br>Applications Cefazolin intermediate as antibacterials.<br>References Brown, R., et al.: J. Med. Chem., 33, 2114 (1990), Minnick, A., et al.: J. Antimicrob. Agents Chemother., 36, 840 (1992), Tsuji, K., et al.: Bioorg. Med. Chem., 4, 2135 (1996), Kinzel, O., et al.: J. Antibiot., 51, 499 (1998),<br></p>Fórmula:C16H17ClN2O4S·ClHCor e Forma:NeatPeso molecular:405.307-Amino-3 chloromethyl-3-cephem-4-carboxylic Acid p-Methoxybenzyl Ester Hydrochloride
CAS:Fórmula:C16H17ClN2O4SHClPeso molecular:368.83 : 36.46




