CAS 113681-11-1
:Ciclopentanona, 3-(hidroximetil)-, (3S)-
Descrição:
A ciclopentanona, 3-(hidroximetil)-, (3S)-, com o número CAS 113681-11-1, é um composto orgânico quiral caracterizado por um anel de ciclopentanona com um grupo hidroximetil ligado na posição 3. Este composto apresenta uma estrutura de cetona cíclica de cinco membros, o que contribui para suas propriedades químicas únicas, incluindo sua reatividade e potencial para formar ligações de hidrogênio devido à presença do grupo hidroximetil. A designação (3S) indica a estereoquímica específica da molécula, que pode influenciar sua atividade biológica e interações com outras substâncias. Os derivados de ciclopentanona são frequentemente estudados por suas aplicações em síntese orgânica e como intermediários na produção de produtos farmacêuticos e agroquímicos. A presença do grupo hidroximetil pode aumentar a solubilidade em solventes polares e também pode afetar a volatilidade e o ponto de ebulição do composto. No geral, este composto é de interesse tanto na química orgânica sintética quanto na química medicinal devido às suas características estruturais e aplicações potenciais.
Fórmula:C6H10O2
Sinónimos:- Cyclopentanone,3-(hydroxymethyl)-, (S)-
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3-(hydroxymethyl)cyclopentanone
CAS:3-Hydroxymethylcyclopentanone is a precursor to synthesize methyl epijasmonate.Fórmula:C6H10O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:114.143-(Hydroxymethyl)cyclopentanone
CAS:Fórmula:C6H10O2Pureza:95%~99%Cor e Forma:OilPeso molecular:114.1443-(Hydroxymethyl)cyclopentanone
CAS:Produto ControladoFórmula:C6H10O2Cor e Forma:NeatPeso molecular:114.1423-(Hydroxymethyl)cyclopentanone
CAS:<p>3-(Hydroxymethyl)cyclopentanone is a bifunctional molecule that can be used as a catalyst. It is able to catalyze the hydration of ketones and esters, which is an important reaction for the synthesis of carbocyclic nucleosides. 3-(Hydroxymethyl)cyclopentanone has been shown to react with dilithium (LiH), forming a covalent bond through its two functional groups. The long-chain nature of this molecule makes it ideal for use in hydrophobic environments such as those found in tumor cells. 3-(Hydroxymethyl)cyclopentanone also exhibits dichroism, which is caused by the different absorption of light when passing through a crystalline substance. This property can be utilized to study the stereoisomeric structure of molecules with similar chemical properties such as 5-hydroxymethylfurfural (HMF).</p>Fórmula:C6H10O2Pureza:Min. 95%Cor e Forma:Clear LiquidPeso molecular:114.14 g/mol




