CAS 1137-04-8
:5-Metoxi-α-metiltriptamina
Descrição:
5-Metoxi-α-metiltriptamina (5-MeO-α-MT) é um derivado sintético de triptamina conhecido por suas propriedades psicoativas. Está estruturalmente relacionado à serotonina e outras triptaminas, apresentando um grupo metóxi na posição 5 e um grupo α-metila na cadeia lateral de etilamina. Este composto é frequentemente estudado por seus potenciais efeitos nos receptores de serotonina, particularmente o receptor 5-HT2A, que está implicado na regulação do humor e na percepção. O 5-MeO-α-MT é tipicamente encontrado como um pó cristalino branco e é solúvel em solventes orgânicos. Seus efeitos psicoativos podem incluir alterações no humor, percepção e consciência, semelhantes a outras substâncias alucinógenas. No entanto, o perfil farmacológico específico e o perfil de segurança do 5-MeO-α-MT não estão tão bem documentados quanto os de psicodélicos mais amplamente conhecidos. Assim como muitas substâncias psicoativas, seu uso pode acarretar riscos, incluindo angústia psicológica ou reações adversas, particularmente em ambientes não regulamentados. A pesquisa sobre seus efeitos e potenciais aplicações terapêuticas está em andamento, contribuindo para uma compreensão mais ampla dos compostos de triptamina em neurociência e psicofarmacologia.
Fórmula:C12H16N2O
InChI:InChI=1S/C12H16N2O/c1-8(13)5-9-7-14-12-4-3-10(15-2)6-11(9)12/h3-4,6-8,14H,5,13H2,1-2H3
Chave InChI:InChIKey=OGNJZVNNKBZFRM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(C)N)C=1C=2C(NC1)=CC=C(OC)C2
Sinónimos:- 1-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)propan-2-amine
- 1H-Indole-3-Ethanamine
- 1H-Indole-3-ethanamine, 5-methoxy-α-methyl-
- 2-(1H-Indol-3-Yl)-Ethylamine
- 2-(1H-Indol-3-Yl)Ethanamine
- 3-(2-Aminoethyl)-1H-Indole
- 3-(Beta-Aminoethyl) Indole
- 5-Meo Amt
- 5-Methoxy-1H-Indole-3-Propane-2-Amine
- 5-Methoxy-A-Methyltryptamine
- 5-Methoxy-α-methyl-1H-indole-3-ethanamine
- Indole, 3-(2-aminopropyl)-5-methoxy-
- α,O-Dimethylserotonin
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a,O-Dimethyl serotonin
CAS:Produto Controlado<p>a,O-Dimethyl serotonin is a monoamine compound that is synthesized by the enzymatic decarboxylation of 5-hydroxytryptophan. It has been shown to increase dopamine levels and inhibit the enzyme activity of serotonin in mice. This drug also binds to 5-ht2 receptors and induces the release of serotonin from nerve cells. A linear calibration curve was obtained using bufotenin as a standard. This drug has been used in analytical toxicology for determining the uptake of serotonin into human lung tissue and its effect on 5-ht1a receptors. In addition, a study was conducted with perennial ryegrass to determine whether this drug inhibits plant toxin synthesis. The results showed that it did not have an inhibitory effect on plant toxins and may even promote their synthesis.</p>Fórmula:C12H16N2OPureza:Min. 95%Peso molecular:204.27 g/mol
