CAS 1138-80-3
:N-Carbobenzoiloxiglicina
Descrição:
N-Carbobenzoiloxiglicina, também conhecido como Cbz-Gly, é um derivado de aminoácido caracterizado pela presença de um grupo protetor carbobenzyloxi (Cbz) ligado ao grupo amino da glicina. Este composto geralmente aparece como um sólido cristalino branco a off-white e é solúvel em solventes orgânicos como metanol e diclorometano, mas menos solúvel em água. O grupo Cbz serve como um grupo protetor, tornando N-Carbobenzoiloxiglicina útil na síntese de peptídeos, pois pode ser removido seletivamente sob condições específicas para gerar o aminoácido livre. O composto é frequentemente utilizado em síntese orgânica e química medicinal, particularmente no desenvolvimento de medicamentos baseados em peptídeos. Sua estrutura molecular inclui uma espinha dorsal de glicina, que contribui para seu papel em sistemas biológicos, e o grupo Cbz melhora sua estabilidade e reatividade em várias reações químicas. Assim como muitas substâncias químicas, o manuseio adequado e as precauções de segurança são essenciais devido aos perigos potenciais associados ao seu uso.
Fórmula:C10H11NO4
InChI:InChI=1/C10H11NO4/c12-9(13)6-11-10(14)15-7-8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,6-7H2,(H,11,14)(H,12,13)/p-1
Chave InChI:InChIKey=CJUMAFVKTCBCJK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC(NCC(O)=O)=O)C1=CC=CC=C1
Sinónimos:- (Carbobenzoxy)glycine
- (Carbobenzyloxy)glycine
- 2-(Benzyloxycarbonylamino)acetic acid
- 2-(Phenylmethoxycarbonylamino)acetic acid
- Benzyloxycarbonylglycine
- Cbz-Gly-OH
- Cbz-glycine
- Glycine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-
- Glycine, N-carboxy-, N-benzyl ester
- N-(Benzyloxycarbonyl)glycine
- N-(Carbobenzoxy)glycine
- N-(Carbobenzyloxy)glycine
- N-(α-Carbobenzoxy)glycine
- N-Benzyloxycarbonylglycin
- N-Benzyloxycarbonylglycine
- N-CBZ-Glycine N-Carbobenzyloxy-glycine
- N-Carboxyglycine N-benzyl ester
- N-Cbz-Gly-OH
- N-Cbz-glycine
- N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]glycine
- N-[(benzyloxy)carbonyl]glycine{[(benzyloxy)carbonyl]amino}acetate
- N-benciloxicarbonilglicina
- N-cbz-glycine crystalline
- N<sup>α</sup>-(Benzyloxycarbonyl)glycine
- Nsc 2526
- Nα-(Benzyloxycarbonyl)glycine
- Z-Gly-OH
- Z-glycine
- [[(Benzyloxy)carbonyl]amino]acetic acid
- z-Gly
- RARECHEM AL BO 0395
- N-CARBOBENZOXYGLYCINE
- Z-L-GLYCINE
- CBZ-GLY
- CARBOBENZYLOXYGLYCINE
- N-ALPHA-BENZYLOXYCARBONYL-GLYCINE
- N-CBZ-GLYCINE-OH
- N-ALPHA-CBZ-GLYCINE
- N-ALPHA-CARBOBENZOXY-GLYCINE
- 2-([(BENZYLOXY)CARBONYL]AMINO)ACETIC ACID
- LABOTEST-BB LT00005891
- BENZYLOXYCARBONYL-GLYCINE
- TIMTEC-BB SBB003458
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N-Carbobenzoxyglycine
CAS:Fórmula:C10H11NO4Pureza:>98.0%(T)(HPLC)Cor e Forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:209.20N-Benzyloxycarbonylglycine, 98+%
CAS:<p>N-Carbobenzoxyglycine is used in the dipeptide synthesis. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has n</p>Fórmula:C10H11NO4Pureza:98+%Cor e Forma:Crystals or powder or crystalline powder, WhitePeso molecular:209.20Z-Gly-OH
CAS:<p>Bachem ID: 4000228.</p>Fórmula:C10H11NO4Pureza:98.8%Cor e Forma:WhitePeso molecular:209.2Glycine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-
CAS:Fórmula:C10H11NO4Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:209.1986Z-Glycine
CAS:N-Benzyloxycarbonylglycine is a lipid-like drug designed for enhanced brain penetration.Fórmula:C10H11NO4Pureza:99.88%Cor e Forma:Slightly Beige PowderPeso molecular:209.2N-Carbobenzoxyglycine
CAS:<p>Applications N-Carbobenzoxyglycine is used in the dipeptide synthesis.<br>References Hans, D., et al.: Med. Chem., 2, 627 (2006), Guzman, F., et al.: J. Biotechnol., 10, 279 (2007), Vlieghe, P., et al.: Drug Discov. Today, 15, 40 (2010),<br></p>Fórmula:C10H11NO4Cor e Forma:NeatPeso molecular:209.2Cbz-glycine
CAS:<p>Cbz-glycine is a hydrogen bond donor that can react with trifluoroacetic acid in a one-step reaction to form an ester hydrochloride. It is used in the synthesis of monoclonal antibodies and has been shown to inhibit the growth of receptor cells. Cbz-glycine reacts with protocatechuic acid, pyrazinoic acid, and ester hydrochloride to form pharmacokinetic properties. It has been shown to have pharmacokinetic properties by inhibiting prostaglandin synthesis.</p>Fórmula:C10H11NO4Pureza:Min. 95%Peso molecular:209.2 g/molZ-Gly-OH
CAS:<p>M03051 - Z-Gly-OH</p>Fórmula:C10H11NO4Pureza:95%Cor e Forma:Solid, White to off-white crystalline powderPeso molecular:209.201Z-Glycine extrapure, 99%
CAS:Fórmula:C10H11NO4Pureza:min. 99 %Cor e Forma:White, Crystalline powderPeso molecular:209.2











