CAS 113893-08-6
:Ácido borônico de benzotiofeno-3
Descrição:
Ácido borônico de benzotiofeno-3 é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico ligado a um sistema de anel de benzotiofeno. Este composto normalmente exibe propriedades associadas tanto a compostos aromáticos quanto heterocíclicos, incluindo estabilidade e reatividade devido ao grupo ácido bórico. O grupo ácido bórico é conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, como reações de acoplamento de Suzuki na síntese orgânica. Derivados de benzotiofeno frequentemente apresentam propriedades eletrônicas interessantes, que podem ser aproveitadas na ciência dos materiais, particularmente em semicondutores orgânicos e dispositivos fotovoltaicos. Além disso, a presença de enxofre na estrutura do benzotiofeno pode conferir reatividade química única e influenciar a solubilidade do composto e sua interação com sistemas biológicos. No geral, Ácido borônico de benzotiofeno-3 é um composto versátil com aplicações potenciais em síntese orgânica, química medicinal e ciência dos materiais.
Fórmula:C8H7BO2S
InChI:InChI=1/C8H7BO2S/c10-9(11)7-5-12-8-4-2-1-3-6(7)8/h1-5,10-11H
SMILES:c1ccc2c(c1)c(cs2)B(O)O
Sinónimos:- Akos Brn-0283
- 1-Benzothiophen-3-Ylboronic Acid
- Benzo[B]Thiophene-3-Boronic Acid
- Asdi-Inter 500027787
- Thianaphthene-3-Boronic Acid
- Benzo[b]thiophen-3-yl-boronic acid
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6 produtos.
Benzo[b]thiophene-3-boronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
CAS:Fórmula:C8H7BO2SPureza:97.0 to 112.0 %Cor e Forma:White to Light yellow to Light orange powder to crystalPeso molecular:178.01Boronic acid, B-benzo[b]thien-3-yl-
CAS:Fórmula:C8H7BO2SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:178.0160Benzo[b]thiophene-3-boronic acid
CAS:<p>Benzo[b]thiophene-3-boronic acid</p>Fórmula:C8H7BO2SPureza:98%Cor e Forma: white to off-white solidPeso molecular:178.02g/molBenzo[b]thien-3-ylboronic Acid
CAS:Produto Controlado<p>Applications Benzo[b]thien-3-ylboronic acid is used in the synthesis and evaluation of dual wavelength fluorescent benzo[b]thiophene boronic acid derivatives for sugar/glycoprotein sensing.<br>References Akay, S., et al.: Chem. Biol. Drug Des., 70, 279 (2007)<br></p>Fórmula:C8H7BO2SCor e Forma:NeatPeso molecular:178.02Benzo[b]thiophene-3-boronic acid
CAS:<p>Benzo[b]thiophene-3-boronic acid is a boronic acid that can be used in the synthesis of estranes. It is a key intermediate for organic chemists, who use it as a building block for synthesis of organic molecules. This compound can be obtained through electrochemical oxidation of benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid with a palladium electrode and an electrolyte solution. The reaction is performed in an evaporator, which removes the solvent and leaves a solid residue. The final product can be purified by recrystallization or distillation. Benzo[b]thiophene-3-boronic acid reacts with electron-rich aromatic compounds to form cross-coupling products, which are often used as ligands in metal complexes.</p>Fórmula:C8H7BO2SPureza:Min. 95%Peso molecular:178.02 g/mol





