CAS 114-85-2
:sulfato de 1-benzil-2,3-dimetilguanidínio (2:1)
Descrição:
O sulfato de 1-benzil-2,3-dimetilguanidínio (2:1) é um composto de amônio quaternário caracterizado por sua estrutura de guanidina, que apresenta um grupo benzila e dois grupos metila ligados aos átomos de nitrogênio. Este composto é tipicamente utilizado em várias aplicações químicas, incluindo como reagente em síntese orgânica e como catalisador de transferência de fase. Exibe boa solubilidade em solventes polares devido à presença do grupo sulfato, que melhora seu caráter iônico. A parte de guanidínio contribui para sua basicidade e potencial atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal. Além disso, o composto pode exibir propriedades ativas na superfície, o que pode ser benéfico em formulações que requerem emulsificação ou estabilização. Sua estabilidade sob condições laboratoriais padrão permite fácil manuseio, embora se deva ter cuidado com sua reatividade com ácidos ou bases fortes. No geral, o sulfato de 1-benzil-2,3-dimetilguanidínio (2:1) é um composto versátil com aplicações tanto em pesquisa quanto em ambientes industriais.
Fórmula:C10H15N3H2O4S
InChI:InChI=1S/C10H15N3.H2O4S/c1-11-10(12-2)13-8-9-6-4-3-5-7-9;1-5(2,3)4/h3-7H,8H2,1-2H3,(H2,11,12,13);(H2,1,2,3,4)
Chave InChI:InChIKey=WDLCALUKNKNIDF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(=O)(=O)(O)O.C(N=C(NC)NC)C1=CC=CC=C1
Sinónimos:- 1-Benzyl-2,3-dimethylguanidine hemisulfate
- 1-Benzyl-2,3-dimethylguanidine sulfate
- 1-Benzyl-2,3-dimethylguanidinium sulfate
- Batel
- Bendogen
- Benzaidin
- Benzanidin
- Benzanidine
- Betanidine sulfate
- Betanidol
- Betanidole
- Bethanid
- Bethanidine Sulfate
- Bethanidine hemisulfate
- Bw 467C60
- Esbatal
- Eusmanid
- Guanidine, 1-benzyl-2,3-dimethyl-, sulfate (2:1)
- Guanidine, N,N′-dimethyl-N′′-(phenylmethyl)-, sulfate (2:1)
- Hypersin
- NSC 106563
- Regulin
- Tenathan
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Bethanidine sulfate
CAS:Bethanidine sulfate and its ortho-chloro derivative (BW 392C60) are potent adrenergic neuron blockers exhibiting sympathomimetic effects similar to those of bromobenzamine and guanethidine in various animal models, particularly in cats. These compounds inhibit the release of norepinephrine during neural stimulation and enhance the responsiveness of smooth muscle to epinephrine and norepinephrine. Notably, bethanidine sulfate increases the pressor response to tyramine, although this effect diminishes with higher doses. Unlike guanethidine, bethanidine sulfate does not deplete pressor amines in the iris of cats following administration. Additionally, it temporarily suppresses autonomic cholinergic mechanisms and can cause transient neuromuscular paralysis at large doses, contrasting its long-term adrenergic neuron blocking effects.Fórmula:C20H32N6O4SCor e Forma:SolidPeso molecular:452.57

