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CAS 1140-81-4

:

6-acetamido-4-hidroxi-2-metilquinolina

Descrição:
6-acetamido-4-hidroxi-2-metilquinolina, com o número CAS 1140-81-4, é um composto químico pertencente à família das quinolinas, caracterizado por uma estrutura bicíclica fundida contendo um átomo de nitrogênio. Este composto apresenta um grupo acetamido na posição 6 e um grupo hidroxila na posição 4, contribuindo para sua potencial atividade biológica. A presença do grupo metila na posição 2 aumenta sua lipofilicidade, o que pode influenciar sua interação com membranas biológicas. 6-acetamido-4-hidroxi-2-metilquinolina tem sido estudado por suas propriedades farmacológicas, incluindo atividades antimicrobianas e antitumorais. Sua solubilidade e estabilidade podem variar dependendo do pH e das condições do solvente, que são fatores importantes para sua aplicação em química medicinal. Além disso, a estrutura do composto permite modificações potenciais que poderiam levar ao desenvolvimento de derivados com maior eficácia ou menor toxicidade. No geral, este composto representa um interesse significativo no campo da química orgânica e do desenvolvimento de medicamentos.
Fórmula:C12H12N2O2
InChI:InChI=1/C12H12N2O2/c1-7-5-12(16)10-6-9(14-8(2)15)3-4-11(10)13-7/h3-6H,1-2H3,(H,13,16)(H,14,15)
SMILES:Cc1cc(=O)c2cc(ccc2[nH]1)N=C(C)O
Sinónimos:
  • N-(4-Hydroxy-2-methyl-6-quinolinyl)acetamide
  • N-Acetyl-4-hydroxy-2-methyl-6-quinolinamine
  • N-(2-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-6-yl)acetamide
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  • N-(4-Hydroxy-2-methylquinolin-6-yl)acetamide

    CAS:
    Fórmula:C12H12N2O2
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:216.2359

    Ref: IN-DA000A9O

    ne
    A consultar
  • N-(4-Hydroxy-2-methyl-6-quinolinyl)acetamide

    Produto Controlado
    CAS:
    <p>Applications N-(4-Hydroxy-2-methyl-6-quinolinyl)acetamide is an intermediate in the synthesis of NSC 23766 (N900280), which is a highly soluble and membrane permeable Rac GTPase inhibitor. NSC 23766 inhibits Rac GTPase by targeting Rac activation by guanine nucleotide exchange factor (GEF). NSC 23766 has been shown to inhibit the anchorage-independent growth and invasion phenotypes of human prostate cancer PC-3 cells.<br>References Gao, Y., et. al.: Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A., 101, 7618, (2004); Akbar, H., et. al.: Methods Enzymol, 406, 554 (2006)<br></p>
    Fórmula:C12H12N2O2
    Cor e Forma:Neat
    Peso molecular:216.24

    Ref: TR-H114085

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