
CAS 114014-15-2
:Z-PHE-TYR(TBU)-DIAZOMETILCETONA
Descrição:
Z-PHE-TYR(TBU)-DIAZOMETILCETONA, identificado pelo seu número CAS 114014-15-2, é um composto orgânico sintético que pertence à classe dos diazocetonas. Este composto apresenta um grupo funcional diazo, que se caracteriza pela presença de dois átomos de nitrogênio conectados por uma ligação dupla, e um grupo funcional cetona, que é um grupo carbonila (C=O) ligado a dois átomos de carbono. A presença dos grupos Z-fenila e tirosina (Tyr) sugere que pode ter configurações estereoisoméricas e propriedades funcionais específicas que podem ser relevantes em aplicações bioquímicas ou como um bloco de construção na síntese orgânica. O grupo tert-butilo (TBU) provavelmente contribui para a estabilidade e características de solubilidade do composto. Devido à natureza reativa das diazocetonas, este composto pode ser utilizado em várias reações químicas, incluindo cicloadições e como intermediários na síntese de moléculas mais complexas. No entanto, o manuseio de tais compostos requer cautela devido à sua potencial reatividade e toxicidade.
Fórmula:C31H34N4O5
Sinónimos:- Z-FY(T-BU)-DMK
- CBZ-PHE-TYR(O-T-BU)-CHN2;Z-PHE-TYR(TBU)-CHN2
- Cbz-Phe-Tyr(O-t-Bu)-CHN2
- CATHEPSIN L INHIBITOR III
- Z-Phe-Tyr(tBu)-CHN2
- Z-PHE-TYR(TBU)-DIAZOMETHYLKETONE
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Z-Phe-Tyr(tBu)-diazomethylketone
CAS:Irreversible cathepsin L inhibitor which is ca 10’000 times more effective in inactivating cathepsin L than cathepsin S.Fórmula:C31H34N4O5Pureza:> 98%Cor e Forma:WhitishPeso molecular:542.63Z-Phe-Tyr(tBu)-diazomethylketone
CAS:Irreversible cathepsin L inhibitor which is ca 10'000 times more effective in inactivating cathepsin L than cathepsin S.Fórmula:C31H34N4O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:542.636Z-Phe-Tyr(tBu)-diazomethylketone
CAS:<p>Z-Phe-Tyr(tBu)-diazomethylketone is a compound that is used in the treatment of cancer and HIV. It was developed as an antiviral therapy for HIV, but it has been found to be ineffective against HIV. Z-Phe-Tyr(tBu)-diazomethylketone has been shown to produce attenuating effects on syncytial virus and may be a potential antiviral drug. This compound is not active against regulatory sequences or tissues, but it does inhibit endoproteolytic processing of n6-methyladenosine, which leads to modifications in rna binding.</p>Fórmula:C31H34N4O5Pureza:Min. 95%Cor e Forma:Off-White PowderPeso molecular:542.63 g/mol



