CAS 114080-94-3
:Isoxazolo[5,4-c]piridin-3-amina
Descrição:
Isoxazolo[5,4-c]piridin-3-amina é um composto heterocíclico caracterizado pela presença de anéis de isoxazol e piridina em sua estrutura. Este composto apresenta um anel de isoxazol de cinco membros fundido a um anel de piridina de seis membros, com um grupo amino (-NH2) localizado na posição 3 da piridina. A presença desses grupos funcionais contribui para sua potencial atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal. Isoxazolo[5,4-c]piridin-3-amina pode exibir propriedades como atividades antimicrobianas, anti-inflamatórias ou anticancerígenas, embora os efeitos biológicos específicos possam variar com base em modificações estruturais e na presença de substituintes. Sua estrutura molecular permite várias interações com alvos biológicos, que podem ser exploradas no desenvolvimento de medicamentos. Além disso, a solubilidade, estabilidade e reatividade do composto são influenciadas pelos efeitos eletrônicos e estéricos dos moieties de isoxazol e piridina. No geral, Isoxazolo[5,4-c]piridin-3-amina representa uma estrutura versátil para uma maior exploração química e potenciais aplicações terapêuticas.
Fórmula:C6H5N3O
InChI:InChI=1S/C6H5N3O/c7-6-4-1-2-8-3-5(4)10-9-6/h1-3H,(H2,7,9)
Chave InChI:InChIKey=YDWPZZKCLZOZDR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC=1C=2C(=CN=CC2)ON1
Sinónimos:- (Isoxazolo[5,4-c]pyridin-3-yl)amine
- Isoxazolo[5,4-c]pyridin-3-amine
- [1,2]Oxazolo[5,4-c]pyridin-3-amine
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isoxazolo[5,4-c]pyridin-3-amine
CAS:Fórmula:C6H5N3OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:135.1234Isoxazolo[5,4-c]pyridin-3-amine
CAS:<p>Isoxazolo[5,4-c]pyridin-3-amine</p>Pureza:97%Peso molecular:135.12g/molIsoxazolo[5,4-c]pyridin-3-amine
CAS:<p>Isoxazolo[5,4-c]pyridin-3-amine is an inhibitor of fatty acid amide hydrolase (FAAH), a metabolic enzyme that catalyzes the hydrolysis of the endogenous fatty acid amides. This inhibition results in increased levels of endocannabinoids, which are known to reduce pain and inflammation. Isoxazolo[5,4-c]pyridin-3-amine has been shown to be effective against a number of FAAH inhibitors, including other inhibitors such as URB597 and JZL184. These compounds have also been shown to produce analgesic effects in mice by inhibiting the production of proinflammatory cytokines such as tumor necrosis factor α (TNFα) and IL-1β.</p>Fórmula:C6H5N3OPureza:Min. 95%Peso molecular:135.12 g/mol



