CAS 114213-69-3
:N-Metil Gatifloxacina
Descrição:
N-Metil Gatifloxacina é um antibiótico fluoroquinolona sintético, utilizado principalmente por suas propriedades antibacterianas. É caracterizado por sua atividade de amplo espectro contra várias bactérias Gram-positivas e Gram-negativas, tornando-o eficaz no tratamento de uma variedade de infecções. O composto apresenta uma estrutura central bicíclica típica das fluoroquinolonas, que inclui um anel de piperazina e um grupo funcional ácido carboxílico, contribuindo para seu mecanismo de ação que envolve a inibição da girase do DNA bacteriano e da topoisomerase IV. N-Metil Gatifloxacina é conhecido por seu perfil farmacocinético favorável, incluindo boa biodisponibilidade oral e penetração nos tecidos. Além disso, apresenta uma incidência relativamente baixa de efeitos colaterais em comparação com outros antibióticos, embora a resistência possa se desenvolver com o uso excessivo. A substância é tipicamente administrada em ambientes clínicos para tratar infecções respiratórias e do trato urinário, entre outras. Assim como com todos os antibióticos, o uso apropriado é crucial para minimizar o risco de desenvolvimento de resistência.
Fórmula:C20H24FN3O4
Sinónimos:- 1-Cyclopropyl-7-(3,4-dimethyl-1-piperazinyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo-3-quinolinecarboxylic Acid
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3-Quinolinecarboxylic acid, 1-cyclopropyl-7-(3,4-dimethyl-1-piperazinyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo-
CAS:Fórmula:C20H24FN3O4Pureza:%Cor e Forma:SolidPeso molecular:389.4207N-Methyl Gatifloxacin
CAS:Produto Controlado<p>Applications An impurity of Gatifloxacin.<br>References Naber, C., et al.: Antimicrob. Agents Chemother., 45, 293 (2001), Herzler, M., et al.: J. Anal. Toxicol., 27, 233(2003), Pragst, F., et al.: Clin. Chem. Lab. Med., 42, 1325 (2004),<br></p>Fórmula:C20H24FN3O4Cor e Forma:NeatPeso molecular:389.42N-Methyl gatifloxacin
CAS:<p>N-Methyl gatifloxacin is a fluoroquinolone antibiotic that inhibits the DNA gyrase and topoisomerase IV, which are enzymes that maintain the integrity of bacterial DNA. It binds to bacterial 16S ribosomal RNA and inhibits protein synthesis, leading to cell death by inhibiting the production of proteins vital for cell division. Gatifloxacin has been shown to be effective against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and Clostridium perfringens, although is not active against acid-fast bacteria such as Mycobacterium tuberculosis or Mycobacterium avium complex. Gatifloxacin has shown anti-inflammatory properties, which may be due to its inhibition of prostaglandin synthesis. N-methyl gatifloxacin is an amide prodrug that is hydrolyzed in vivo to its active form, gatifl</p>Fórmula:C20H24FN3O4Pureza:Min. 95%Peso molecular:389.42 g/mol



