CAS 114446-55-8

(S)-(-)-2-bromo-alfa-metilbenzil álcool

Descrição:

(S)-(-)-2-bromo-alfa-metilbenzil álcool, com o número CAS 114446-55-8, é um composto orgânico quiral caracterizado por seu substituinte de bromo e grupo funcional álcool. Este composto apresenta um átomo de bromo ligado ao segundo carbono de uma estrutura de álcool benzílico, que é ainda substituído por um grupo metila na posição alfa em relação ao álcool. A presença do átomo de bromo contribui para sua reatividade, tornando-o útil em várias aplicações sintéticas, particularmente em síntese orgânica e química medicinal. A natureza quiral deste composto permite aplicações potenciais em síntese assimétrica, onde o enantiômero específico pode influenciar a atividade biológica dos produtos resultantes. Além disso, as propriedades de solubilidade do composto são influenciadas pelo grupo álcool, que pode participar de ligações de hidrogênio, afetando suas interações em diferentes solventes. No geral, (S)-(-)-2-bromo-alfa-metilbenzil álcool é significativo no contexto da estereoquímica e da química orgânica sintética.

Fórmula: C₈H₉BrO

InChI: InChI=1/C8H9BrO/c1-6(10)7-4-2-3-5-8(7)9/h2-6,10H,1H3/t6-/m0/s1

SMILES: C[C@@H](c1ccccc1Br)O

Sinónimos:

• (1S)-1-(2-bromophenyl)ethanol
• (S)-1-(2-Bromophenyl)Ethanol
• (S)-(?-2-Bromo-alpha-methylbenzyl alcohol

Benzenemethanol, 2-bromo-α-methyl-, (αS)-

CAS: 114446-55-8

Fórmula: C₈H₉BrO

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 201.0605

Ref: IN-DA000EEQ

(S)-1-(2-Bromophenyl)ethanol

CAS: 114446-55-8

(S)-1-(2-Bromophenyl)ethanol

Pureza: 98%

Peso molecular: 201.06g/mol

Ref: 54-OR75613

(S)-1-(2-Bromophenyl)ethan-1-ol

CAS: 114446-55-8

Fórmula: C₈H₉BrO

Pureza: >98.0%(GC)

Cor e Forma: White to Light yellow powder to crystal

Peso molecular: 201.06

Ref: 3B-B6795

(S)-1-(2-Bromophenyl)ethanol

CAS: 114446-55-8

Fórmula: C₈H₉BrO

Pureza: 98%

Peso molecular: 201.063

Ref: 10-F210430

(S)-(-)-2-Bromo-alpha-methylbenzyl alcohol

CAS: 114446-55-8

2-Bromo-alpha-methylbenzyl alcohol is a chiral molecule that has two enantiomers, which are mirror images of each other. The (S)-(+)-enantiomer is the active form and the (R)-(-)-enantiomer has no biological activity. 2-Bromo-alpha-methylbenzyl alcohol can be hydrogenated to form (+) -2-bromo-alpha-methylbenzaldehyde, which is an allylic compound with a conjugate diastereomeric relationship to it. This means that the two enantiomers have different chemical properties because they are structurally related in a way that does not allow for rotation about a single bond. The (S)-(+)-enantiomer of 2-bromo-alpha-methylbenzyl alcohol exhibits high affinity for phosphorus ligands, while the (R)-(-)-enantiomer has no affinity.

Fórmula: C₈H₉BrO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 201.06 g/mol

Ref: 3D-PEA44655