CAS 114616-10-3

N(alpha),N(im)-di-fmoc-L-histidina éster de pentafluorofenil

Descrição:

N(alpha),N(im)-di-fmoc-L-histidina pentafluorofenil éster é um derivado do aminoácido histidina, modificado para aumentar sua reatividade e estabilidade para várias aplicações, particularmente na síntese de peptídeos. Os grupos "Fmoc" (9-fluorenilmetoxicarbonila) servem como grupos de proteção para as funcionalidades amino, permitindo a desproteção seletiva durante a síntese. A presença do grupo éster pentafluorofenil aumenta significativamente a eletrofilicidade do ácido carboxílico, facilitando a formação de ligações peptídicas. Este composto é caracterizado por sua alta estabilidade em condições básicas e sua capacidade de realizar reações de acoplamento rápidas com aminas, tornando-se um intermediário valioso na síntese de peptídeos e proteínas. Além disso, o anel aromático fluorinado pode conferir propriedades únicas, como maior lipofilicidade e solubilidade alterada, o que pode ser vantajoso no desenvolvimento de medicamentos e aplicações bioquímicas. No geral, este composto é uma ferramenta útil na química orgânica e medicinal, particularmente no contexto da síntese e modificação de peptídeos.

Fórmula: C₄₂H₂₈F₅N₃O₆

Sinónimos:

• Fmoc-His(Fmoc)-OPfp

Fmoc-His(Fmoc)-OPfp

CAS: 114616-10-3

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Fórmula: C₄₂H₂₈N₃O₆F₅

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 765.68 g/mol

Ref: 3D-FF111288