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CAS 114715-54-7

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D-Glucopiranose, O-2,3,4,6-tetra-O-acetil-α-D-glucopiranosil-(1→4)-O-2,3,6-tri-O-acetil-α-D-glucopiranosil-(1→4)-O-2,3,6-tri-O-acetil-α-D-glucopiranosil-(1→4)-O-2,3,6-tri-O-acetil-α-D-glucopiranosil-(1→4)-O-2,3,6-tri-O-acetil-α-D-glucopiranosil-(1→4)-O-2,3,6-tri-O-acetil-α-D-glucopiranosil-(1→4)-, 1,2,3,6-tetraacetato

Descrição:
D-Glucopiranose, O-2,3,4,6-tetra-O-acetil-α-D-glucopiranosil-(1→4)-O-2,3,6-tri-O-acetil-α-D-glucopiranosil-(1→4)-O-2,3,6-tri-O-acetil-α-D-glucopiranosil-(1→4)-O-2,3,6-tri-O-acetil-α-D-glucopiranosil-(1→4)-O-2,3,6-tri-O-acetil-α-D-glucopiranosil-(1→4)-O-2,3,6-tri-O-acetil-α-D-glucopiranosil-(1→4)-, 1,2,3,6-tetraacetato, com número CAS 114715-54-7, é um derivado de carboidratos complexos caracterizado por múltiplos grupos acetila ligados às unidades de glucopiranose. Este composto apresenta uma estrutura altamente ramificada, consistindo em várias unidades de α-D-glucopiranosila ligadas por ligações glicosídicas (1→4). A presença de grupos acetila aumenta sua solubilidade em solventes orgânicos e pode influenciar sua reatividade e estabilidade. Normalmente, tais derivados são utilizados em química orgânica sintética e química de carboidratos para várias aplicações, incluindo a síntese de oligossacarídeos e glicosídeos. A acetilação modifica os grupos hidroxila, o que pode afetar a atividade biológica do composto, tornando-o de interesse na pesquisa farmacêutica e bioquímica. No geral, esta substância exemplifica a complexidade e versatilidade da química de carboidratos.
Fórmula:C88H118O59
InChI:InChI=1S/C88H118O59/c1-31(89)112-24-54-61(119-38(8)96)68(120-39(9)97)76(128-47(17)105)83(136-54)143-63-56(26-114-33(3)91)138-85(78(130-49(19)107)70(63)122-41(11)99)145-65-58(28-116-35(5)93)140-87(80(132-51(21)109)72(65)124-43(13)101)147-67-60(30-118-37(7)95)141-88(81(133-52(22)110)74(67)126-45(15)103)146-66-59(29-117-36(6)94)139-86(79(131-50(20)108)73(66)125-44(14)102)144-64-57(27-115-34(4)92)137-84(77(129-48(18)106)71(64)123-42(12)100)142-62-55(25-113-32(2)90)135-82(134-53(23)111)75(127-46(16)104)69(62)121-40(10)98/h54-88H,24-30H2,1-23H3/t54-,55-,56-,57-,58-,59-,60-,61-,62-,63-,64-,65-,66-,67-,68+,69+,70+,71+,72+,73+,74+,75-,76-,77-,78-,79-,80-,81-,82?,83-,84-,85-,86-,87-,88-/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=VZHZTOMVTDULCM-HTQOMODDSA-N
SMILES:O([C@H]1[C@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@@H](O[C@H]2[C@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@@H](O[C@H]3[C@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@@H](O[C@H]4[C@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)C(OC(C)=O)O[C@@H]4COC(C)=O)O[C@@H]3COC(C)=O)O[C@@H]2COC(C)=O)O[C@@H]1COC(C)=O)[C@@H]5[C@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@H](O[C@@H]6[C@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@H](O[C@@H]7[C@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O7)[C@@H](COC(C)=O)O6)[C@@H](COC(C)=O)O5
Sinónimos:
  • Peracetyl-D-maltoheptaose
  • D-Glucopyranose, O-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-2,3,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-2,3,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-2,3,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-2,3,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-2,3,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl-(1→4)-, tetraacetate
  • D-Glucopyranose, O-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-2,3,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-2,3,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-2,3,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-2,3,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-2,3,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl-(1→4)-, 1,2,3,6-tetraacetate
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