Ethanone, 2,2-difluoro-1-(4-methoxyphenyl)-, also known by its CAS number 114829-07-1, is an organic compound characterized by its distinctive molecular structure, which includes a ketone functional group and a methoxy-substituted phenyl ring. The presence of two fluorine atoms at the 2,2-positions of the ethanone moiety contributes to its unique chemical properties, such as increased electronegativity and potential reactivity. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid, exhibiting moderate volatility and solubility in organic solvents. Its methoxy group enhances its lipophilicity, which may influence its biological activity and interactions with other molecules. The fluorine substituents can also affect the compound's stability and reactivity, making it of interest in various chemical applications, including pharmaceuticals and agrochemicals. Safety data should be consulted for handling and exposure guidelines, as fluorinated compounds can exhibit specific toxicological profiles. Overall, 2,2-difluoro-1-(4-methoxyphenyl)ethanone represents a versatile structure in organic synthesis and medicinal chemistry.

Ethanone, 2,2-difluoro-1-(4-methoxyphenyl)- (9CI)

O 2,2-difluoro-1-(4-metoxifenil)etanona, também conhecido pelo seu número CAS 114829-07-1, é um composto orgânico caracterizado por sua distinta estrutura molecular, que inclui um grupo funcional cetona e um anel fenílico substituído por metoxi. A presença de dois átomos de flúor nas posições 2,2 do moiety de etanona contribui para suas propriedades químicas únicas, como maior eletronegatividade e potencial reatividade. Este composto é tipicamente um líquido incolor a amarelo pálido, exibindo volatilidade moderada e solubilidade em solventes orgânicos. Seu grupo metoxi aumenta sua lipofilicidade, o que pode influenciar sua atividade biológica e interações com outras moléculas. Os substituintes de flúor também podem afetar a estabilidade e reatividade do composto, tornando-o de interesse em várias aplicações químicas, incluindo produtos farmacêuticos e agroquímicos. Dados de segurança devem ser consultados para diretrizes de manuseio e exposição, uma vez que compostos fluorados podem apresentar perfis toxicológicos específicos. No geral, o 2,2-difluoro-1-(4-metoxifenil)etanona representa uma estrutura versátil na síntese orgânica e na química medicinal.

114829-07-1: O 2,2-difluoro-1-(4-metoxifenil)etanona, também conhecido pelo seu número CAS 114829-07-1, é um composto orgânico caracterizado por sua distinta estrutura molecular, que inclui um grupo funcional cetona e um anel fenílico substituído por metoxi. A presença de dois átomos de flúor nas posições 2,2 do moiety de etanona contribui para suas propriedades químicas únicas, como maior eletronegatividade e potencial reatividade. Este composto é tipicamente um líquido incolor a amarelo pálido, exibindo volatilidade moderada e solubilidade em solventes orgânicos. Seu grupo metoxi aumenta sua lipofilicidade, o que pode influenciar sua atividade biológica e interações com outras moléculas. Os substituintes de flúor também podem afetar a estabilidade e reatividade do composto, tornando-o de interesse em várias aplicações químicas, incluindo produtos farmacêuticos e agroquímicos. Dados de segurança devem ser consultados para diretrizes de manuseio e exposição, uma vez que compostos fluorados podem apresentar perfis toxicológicos específicos. No geral, o 2,2-difluoro-1-(4-metoxifenil)etanona representa uma estrutura versátil na síntese orgânica e na química medicinal.

CAS 114829-07-1

Etanona, 2,2-difluoro-1-(4-metoxifenil)- (9CI)