CAS 114869-99-7

α-D-Glucopiranosídeo, metil O-6-metil-2,3-bis-O-(fenilmetil)-β-D-glucopiranuronosil-(1→4)-O-3,6-di-O-acetil-2-azido-2-desoxi-α-D-glucopiranosil-(1→4)-O-2-O-acetil-6-metil-3-O-(fenilmetil)-α-L-idopiranuronosil-(1→4)-2-desoxi-2-[[(fenilmetoxi)carbonil]amino]-3-O-(fenilmetil)-, 6-acetato

Descrição:

A substância química conhecida como α-D-glucopiranosídeo, metila O-6-metil-2,3-bis-O-(fenilmetila)-β-D-glucopiranuronosil-(1→4)-O-3,6-di-O-acetil-2-azido-2-desoxi-α-D-glucopiranósido-(1→4)-O-2-O-acetil-6-metil-3-O-(fenilmetila)-α-L-idopiranuronosil-(1→4)-2-desoxi-2-[[(fenilmetoxicarbonila)amino]-3-O-(fenilmetila)-, 6-acetato, com número CAS 114869-99-7, é um derivado de glicosídeo complexo caracterizado por múltiplos grupos funcionais e estereocentros. Este composto apresenta uma estrutura de glicosídeo, indicando que é um derivado de açúcar, e inclui vários substituintes acetila e azida, o que sugere reatividade potencial e aplicações em síntese orgânica ou química medicinal. A presença de grupos fenilmetila indica que pode exibir propriedades hidrofóbicas, o que pode influenciar sua solubilidade e interação com sistemas biológicos. A estrutura intrincada implica que pode ser de interesse no estudo da química de carboidratos, particularmente no contexto de reações de glicosilação ou como um possível composto bioativo. Sua complexidade também sugere que pode exigir técnicas especializadas para síntese e caracterização.

Fórmula: C₇₁H₈₂N₄O₂₇

InChI: InChI=1S/C71H82N4O27/c1-40(76)87-38-49-54(56(89-33-44-23-13-8-14-24-44)51(67(86-7)96-49)73-71(83)93-37-48-31-21-12-22-32-48)98-70-64(95-43(4)79)60(91-35-46-27-17-10-18-28-46)61(62(102-70)66(82)85-6)101-68-52(74-75-72)57(94-42(3)78)55(50(97-68)39-88-41(2)77)99-69-63(92-36-47-29-19-11-20-30-47)58(53(80)59(100-69)65(81)84-5)90-34-45-25-15-9-16-26-45/h8-32,49-64,67-70,80H,33-39H2,1-7H3,(H,73,83)/t49-,50-,51-,52-,53+,54-,55-,56-,57-,58+,59+,60+,61+,62-,63-,64-,67+,68-,69-,70-/m1/s1

Chave InChI: InChIKey=KSSGPJXKZSZZRN-MARHOQQTSA-N

SMILES: O([C@H]1[C@H](OCC2=CC=CC=C2)[C@@H](OC(C)=O)[C@H](O[C@H]3[C@H](OCC4=CC=CC=C4)[C@@H](NC(OCC5=CC=CC=C5)=O)[C@@H](OC)O[C@@H]3COC(C)=O)O[C@H]1C(OC)=O)[C@@H]6[C@H](N=[N+]=[N-])[C@@H](OC(C)=O)[C@H](O[C@H]7[C@H](OCC8=CC=CC=C8)[C@@H](OCC9=CC=CC=C9)[C@H](O)[C@@H](C(OC)=O)O7)[C@@H](COC(C)=O)O6