BOC-(S)-2-amino-2,4-dimethylpentanoic acid, identified by its CAS number 1149354-06-2, is a chiral amino acid derivative characterized by the presence of a tert-butyloxycarbonyl (BOC) protecting group on the amino group. This compound features a branched aliphatic structure, with two methyl groups attached to the second carbon and one methyl group on the fourth carbon of the pentanoic acid backbone. The (S) configuration indicates that it has a specific stereochemistry, which is important for its biological activity and potential applications in pharmaceuticals and peptide synthesis. The BOC group serves as a protective moiety, allowing for selective reactions at the carboxylic acid or amine functionalities during synthetic processes. This compound is typically used in organic synthesis, particularly in the preparation of peptides, due to its ability to facilitate the formation of peptide bonds while maintaining the integrity of the amino acid's chirality. Its solubility and reactivity can vary based on the solvent and conditions used in reactions.

BOC-(S)-2-amino-2,4-dimethylpentanoicacid

O ácido BOC-(S)-2-amino-2,4-dimetilpentanoico, identificado pelo seu número CAS 1149354-06-2, é um derivado de aminoácido quiral caracterizado pela presença de um grupo protetor de tert-butiloxicarbonila (BOC) no grupo amino. Este composto apresenta uma estrutura alifática ramificada, com dois grupos metila ligados ao segundo carbono e um grupo metila no quarto carbono da cadeia de ácido pentanoico. A configuração (S) indica que possui uma estereoquímica específica, que é importante para sua atividade biológica e aplicações potenciais em produtos farmacêuticos e síntese de peptídeos. O grupo BOC atua como um moiety protetor, permitindo reações seletivas nas funcionalidades do ácido carboxílico ou amina durante os processos sintéticos. Este composto é tipicamente utilizado em síntese orgânica, particularmente na preparação de peptídeos, devido à sua capacidade de facilitar a formação de ligações peptídicas enquanto mantém a integridade da quiralidade do aminoácido. Sua solubilidade e reatividade podem variar com base no solvente e nas condições utilizadas nas reações.

1149354-06-2: O ácido BOC-(S)-2-amino-2,4-dimetilpentanoico, identificado pelo seu número CAS 1149354-06-2, é um derivado de aminoácido quiral caracterizado pela presença de um grupo protetor de tert-butiloxicarbonila (BOC) no grupo amino. Este composto apresenta uma estrutura alifática ramificada, com dois grupos metila ligados ao segundo carbono e um grupo metila no quarto carbono da cadeia de ácido pentanoico. A configuração (S) indica que possui uma estereoquímica específica, que é importante para sua atividade biológica e aplicações potenciais em produtos farmacêuticos e síntese de peptídeos. O grupo BOC atua como um moiety protetor, permitindo reações seletivas nas funcionalidades do ácido carboxílico ou amina durante os processos sintéticos. Este composto é tipicamente utilizado em síntese orgânica, particularmente na preparação de peptídeos, devido à sua capacidade de facilitar a formação de ligações peptídicas enquanto mantém a integridade da quiralidade do aminoácido. Sua solubilidade e reatividade podem variar com base no solvente e nas condições utilizadas nas reações.

(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2,4-dimethylpentanoic acid

CAS 1149354-06-2

BOC-(S)-2-amino-2,4-dimetilpentanoico

(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2,4-dimethylpentanoic acid

Ref: 54-OR1047524