CAS 1150-90-9

Estra-1,3,5(10),16-tetraen-3-ol

Descrição:

Estra-1,3,5(10),16-tetraen-3-ol, com o número CAS 1150-90-9, é um composto esteroidal que pertence à classe dos estrogênios. Apresenta uma estrutura tetracíclica típica dos hormônios esteroides, caracterizada por uma série de ligações duplas e um grupo hidroxila (-OH) na posição C-3. Este composto é conhecido por sua atividade biológica, particularmente em relação aos efeitos estrogênicos, que podem influenciar vários processos fisiológicos, incluindo funções reprodutivas e características sexuais secundárias. Estra-1,3,5(10),16-tetraen-3-ol é frequentemente estudado no contexto de terapias de reposição hormonal e suas potenciais implicações em condições relacionadas ao sistema endócrino. Suas propriedades de solubilidade geralmente indicam solubilidade moderada em solventes orgânicos, enquanto sua estabilidade pode ser afetada por fatores ambientais como luz e temperatura. Assim como muitos compostos esteroides, pode exibir uma variedade de atividades farmacológicas, tornando-se um assunto de interesse tanto na química medicinal quanto na pesquisa em endocrinologia.

Fórmula: C₁₈H₂₂O

InChI: InChI=1S/C18H22O/c1-18-9-2-3-17(18)16-6-4-12-11-13(19)5-7-14(12)15(16)8-10-18/h2,5,7,9,11,15-17,19H,3-4,6,8,10H2,1H3/t15-,16-,17+,18+/m1/s1

Chave InChI: InChIKey=CRMOMCHYBNOFIV-BDXSIMOUSA-N

SMILES: C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@](C=4C(CC3)=CC(O)=CC4)(CC1)[H])[H])(CC=C2)[H]

Sinónimos:

• (8S,9S,13S,14S)-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15-octahydrocyclopenta[a]ph enanthren-3-ol
• Compound 742
• Estra-1,3,5(10),16-Tetraen-3-Ol

Estra-1,3,5(10),16-tetraen-3-ol

CAS: 1150-90-9

Fórmula: C₁₈H₂₂O

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 254.3667

Ref: IN-DA000FL8

Estratetraenol

CAS: 1150-90-9

Estratetraenol is a synthetic estrogen that has the same structure as 17β-estradiol, but with three additional hydroxyl groups. It is used in research to study the effects of estrogens on humans and animals. Estratetraenol has been shown to activate the cell membrane receptors, which leads to a physiological response. This drug also causes an increase in oxygen consumption and inhibits ovulation. Estratetraenol binds to estrogen receptor cells and is metabolized by chemical substances in the liver into 17β-estradiol, which is then excreted by the kidneys. The drug does not bind to other types of receptor cells in humans or animals, such as those for progesterone or testosterone.

Fórmula: C₁₈H₂₂O

Pureza: Min. 98 Area-%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 254.37 g/mol

Ref: 3D-FE22835

Estratetraenol

Produto Controlado

CAS: 1150-90-9

Applications A steroid produced by females having pheromone activities.
References Kotiyan, P., et al.: J. Pharm. Biomed. Anal., 22, 667 (2000), Bensafi, M., et al.: Behaviour. Brain Res., 152, 11 (2004), Zhu, B., et al.: Endocrinol., 147, 4132 (2006), Bellavance, E., et al.: J. Med. Chem., 52, 7488 (2009),

Fórmula: C₁₈H₂₂O

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 254.37

Ref: TR-E888940

Estratetraenol

CAS: 1150-90-9

Fórmula: C₁₈H₂₂O

Peso molecular: 254.4

Ref: ST-EA-CP-E28025