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CAS 1150114-68-3

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Ácido bórico de (5-cloro-6-etoxipiridin-3-il)

Descrição:
(5-Cloro-6-etoxipiridina-3-il)ácido bórico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico ligado a um anel de piridina. O composto apresenta um átomo de cloro na posição 5 e um grupo etóxi na posição 6 da piridina, o que contribui para suas propriedades químicas únicas. Os ácidos bóricos são conhecidos por sua capacidade de formar complexos reversíveis com dióis, tornando-os valiosos na síntese orgânica e na química medicinal, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos. Este composto pode exibir solubilidade moderada em solventes polares devido à presença do grupo ácido bórico, enquanto o grupo etóxi pode aumentar sua lipofilicidade. Sua reatividade pode ser influenciada pela natureza eletronegativa do substituinte cloro, que pode afetar a acidez do grupo ácido bórico. No geral, (5-Cloro-6-etoxipiridina-3-il)ácido bórico é um composto versátil com aplicações potenciais em reações de acoplamento cruzado e como bloco de construção na síntese de moléculas orgânicas mais complexas.
Fórmula:C7H9BClNO3
InChI:InChI=1S/C7H9BClNO3/c1-2-13-7-6(9)3-5(4-10-7)8(11)12/h3-4,11-12H,2H2,1H3
Chave InChI:InChIKey=PRZRXDHALIHUBT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC)C1=C(Cl)C=C(B(O)O)C=N1
Sinónimos:
  • 5-Chloro-6-ethoxypyridine-3-boronic acid
  • Boronic acid, B-(5-chloro-6-ethoxy-3-pyridinyl)-
  • (5-Chloro-6-ethoxypyridin-3-yl)boronicacid
  • (5-Chloro-6-ethoxypyridin-3-yl)boronic acid
  • B-(5-Chloro-6-ethoxy-3-pyridinyl)boronic acid
  • 3-chloro-2-ethoxy-5-(4,4,5,5-tetraMethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
  • 5-chloro-6-ethoxypyridin-3-ylboronic&nbsp
  • 5-chloro-6-ethoxypyridin-3-ylboronic acid
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