CAS 115035-47-7
:Boc-Ala-Gly-Gly-OH
Descrição:
Boc-Ala-Gly-Gly-OH, também conhecido como N-Boc-L-alanilglicilglicina, é um derivado peptídico caracterizado pela presença de um grupo protetor de tert-butilo (Boc) no grupo amino da L-alanina. Este composto consiste em três aminoácidos: alanina (Ala), glicina (Gly) e outra glicina (Gly), ligados em uma sequência específica. O grupo Boc serve para proteger a funcionalidade amino durante a síntese de peptídeos, permitindo reações seletivas sem interferência do grupo amino. A presença de glicina, um aminoácido não polar, contribui para a hidrofobicidade e flexibilidade geral do peptídeo. Este composto é tipicamente utilizado na síntese de peptídeos e em pesquisas, particularmente no desenvolvimento de medicamentos baseados em peptídeos e em estudos envolvendo interações peptídicas. Seu número CAS, 115035-47-7, permite uma identificação precisa em bancos de dados químicos. Assim como muitos peptídeos, sua solubilidade e estabilidade podem ser influenciadas por fatores como pH e temperatura, tornando importante considerar essas condições durante o manuseio e a experimentação.
Fórmula:C12H21N3O6
Sinónimos:- BOC-ALA-GLY-GLY-OH
- N-T-BOC-ALA-GLY-GLY
- {2-[(2S)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}propanamido]acetamido}acetic acid
- (Tert-butoxycarbonyl)-L-alanylglycylglycine
- Glycine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-alanylglycyl-
- N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-alanylglycylglycine
- Boc-AGG-OH
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Boc-Ala-Gly-Gly-OH
CAS:<p>Bachem ID: 4009580.</p>Fórmula:C12H21N3O6Pureza:>98%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:303.32{2-[(2S)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}propanamido]acetamido}acetic acid
CAS:Fórmula:C12H21N3O6Cor e Forma:SolidPeso molecular:303.3116Boc-Ala-Gly-Gly-OH
CAS:<p>Boc-Ala-Gly-Gly-OH is a reactive compound that can be used to synthesize antibiotics. It can be used for the production of diazide, which is an antibiotic that inhibits bacterial growth by binding to DNA and preventing its replication. Boc-Ala-Gly-Gly-OH also has been used for the preparation of urethanes, which are used as coatings for medical devices or catheters. This compound is chiral and has been shown to have stereogenic properties in catalytic asymmetric epoxidation reactions.</p>Fórmula:C12H21N3O6Pureza:Min. 95%Peso molecular:303.31 g/mol


